Sindromul Wolff-Parkinson-White

Din Sindromul Wolff-Parkinson-White (mic de statura: Sindromul WPW) Persoanele afectate suferă de un defect cardiac de obicei care nu poate pune viața în pericol. O cale de conducere suplimentară pentru impulsurile electrice care controlează funcția inimii duce la o inimă de cursă. Tachicardiile la adulții tineri sunt adesea un semn al sindromului Wolff-Parkinson-White.

Ce este sindromul Wolff-Parkinson-White?

La Sindromul Wolff-Parkinson-White perturbarea ritmului cardiac este cauzată de o cale de conducere suplimentară pentru impulsurile electrice. Este un defect cardiac congenital care apare mai ales doar la persoanele afectate cu vârsta cuprinsă între 20 și 30 de ani. Este posibilă apariția mult mai devreme la copii sau mult mai târziu la vârsta adultă avansată.

Sindromul Wolff-Parkinson-White se manifestă ca o creștere bruscă și puternică a bătăilor inimii. Se dezvoltă tahicardie, care durează uneori doar câteva minute, iar în cazuri severe poate dura câteva ore. Sindromul Wolff-Parkinson-White nu este de obicei pericol pentru viață.

cauze

Langa Sindromul Wolff-Parkinson-White procesul de contracție normală a inimii este perturbat. Este controlat de un sistem de conductor de excitație. Aceste celule musculare cardiace generează impulsuri electrice care determină inima să se contracte sau să se relaxeze. Aceste impulsuri sunt transmise exclusiv prin nodul AV.

În cazul sindromului Wolff-Parkinson-White, există un supliment la acest sistem de conductoare de excitație normală. Impulsurile se răspândesc doar prin nodul AV, dar găsesc unul sau mai rar mai mulți conductori suplimentari. Acest lucru face ca impulsurile să circule între atrie și ventricule. Bătăile inimii se accelerează fără nicio notificare.

Poate atinge o frecvență periculoasă pentru sănătate, deși nu apare neapărat în sindromul Wolff-Parkinson-White. Mai degrabă, este vorba de sentimente de strictețe, somnolență sau anxietatea adesea asociată cu o inimă de cursă. Cât de repede apare ritmul crescut, acesta se oprește brusc și în sindromul Wolff-Parkinson-White.

Simptome, afectiuni si semne

Sindromul Wolff-Parkinson-White nu are întotdeauna simptome și uneori modificările sunt detectate doar printr-o electrocardiogramă. Unul dintre cele mai frecvente simptome este bătăile rapide ale inimii, care apare brusc. Inima poate să bată până la 240 de ori pe minut, dar pulsul este foarte regulat. Unii pacienți experimentează inima cursă ca bătăile inimii excesive, care este cunoscută în medicină drept „palpitație”.

Alții simt o „inimă care se poticnește”. În plus, mulți dintre cei afectați suferă, de asemenea, de respirație, dureri în piept și amețeli. După o inimă de cursă, mulți se plâng de oboseală și de o nevoie pronunțată de a urina. La mulți pacienți, inima de cursă (tahicardie) declanșează și frica, care este agravată de lipsa respirației și amețeli.

Uneori, inima nu este în măsură să pompeze suficient sânge către organe datorită creșterii ritmului cardiac, astfel încât unele persoane își pot pierde cunoștința. Simptomele sindromului WPW sunt destul de rare la început. Atunci când un bebeluș dezvoltă tahicardie, el respiră rapid și este foarte palid. De asemenea, poate refuza să bea sau să mănânce și este ușor iritabil. Deoarece structura inimii la copii nu este încă complet dezvoltată, sindromul Wolff-Parkinson-White poate fi mai periculos decât la adulți.

Diagnostic și curs

Intra Sindromul Wolff-Parkinson-White indicând tahicardii, medicul curant va comanda un EKG. Dacă există abateri, este necesară o ECG pe termen lung în următoarea etapă pentru a observa activitatea inimii pe o perioadă mai lungă de timp.

În unele cazuri, cu sindromul Wolff-Parkinson-White, se face și un examen de cateterizare cardiacă pentru a determina locația exactă a conductorului suplimentar numit mănunchi Kent. Sindromul Wolff-Parkinson-White are loc, de obicei, fără alte afectări ale persoanei în cauză. Palpitațiile sunt incomode, dar rareori pot pune viața în pericol.

În cazuri grave, cei afectați se obosesc mai repede decât oamenii sănătoși și au tendința de a leșina sau vrăji amețeli. În cazuri individuale, însă, poate coincide cu alte boli de inimă și poate declanșa fibrilația ventriculară până la moartea cardiacă. Copiii care prezintă deja simptome ale sindromului Wolff-Parkinson-White suferă adesea de pierderea poftei de mâncare, au dificultăți de concentrare și pot apărea întârzieri de dezvoltare.

complicaţiile

Sindromul Wolff-Parkinson-White este o afecțiune gravă care trebuie tratată de către un medic. Vindecarea de sine nu are loc și, în cel mai rău caz, cei afectați pot muri de un defect cardiac. De regulă, sindromul Wolff-Parkinson-White duce la tulburări ale ritmului cardiac.

Pacienții nu pot desfășura activități sau sporturi grele și, prin urmare, sunt restricționate în mod semnificativ în viața lor de zi cu zi. Palpitațiile sunt de asemenea frecvente și pot duce la transpirație sau la un atac de panică. În multe cazuri, cei afectați suferă, de asemenea, de respirație și, astfel, amețeli sau vărsături.

Mai mult, deseori apare anxietate sau confuzie.De asemenea, pacienții pot pierde cunoștința dacă au respirație severă. Tratamentul sindromului Wolff-Parkinson-White se realizează prin intervenție chirurgicală. Nu există complicații particulare.

Cu toate acestea, cei afectați depind de administrarea medicamentelor chiar și după procedură. În situații de urgență, tratamentul trebuie să fie efectuat de un medic de urgență. Speranța de viață a pacientului este, de asemenea, semnificativ redusă și restricționată de sindromul Wolff-Parkinson-White.

Când trebuie să te duci la doctor?

Vizitarea unui medic este obligatorie pentru prima dată când apare sindromul Wolff-Parkinson-White. Oricine care experimentează o palpitație bruscă a inimii pentru prima dată în timpul exercițiului fizic sau în repaus este neliniștit. Dacă inima de curse nu se datorează panicii, fricii, stresului, grăbitului sau altor impulsuri explicabile, trebuie să fie organizată imediat o vizită la medic. Este probabil o formă specială de aritmie cardiacă.

Sindromul WPW este o tahicardie reentrică atrioventriculară inerentă, necesită tratament - mai ales dacă este prezentă fibrilația atrială în același timp. Apoi, sindromul Wolff-Parkinson-White este în pericol pentru viață, deoarece poate duce la stop cardiac din cauza fibrilației ventriculare. Medicul folosește o electrocardiogramă pentru a determina dacă palpitațiile bruște au o cauză organică sau nu.

În cazul sindromului Wolff-Parkinson-White, factorii de stimulare superfluoși ai inimii sunt cauza inimii de cursă. Deoarece atacurile de palpitații apar mai frecvent în sindromul Wolff-Parkinson-White, medicul curant își organizează de obicei un ECG pe termen lung. Acest lucru este deosebit de semnificativ dacă poate înregistra un atac de palpitații. Problema este că tratamentul sindromului Wolff-Parkinson-White este diferit de tratamentul altor boli de inimă. Anumite medicamente cardiace, cum ar fi digitalis sau verapamil, nu sunt potrivite pentru sindromul Wolff-Parkinson-White.

În schimb, scleroterapia căilor de conducere declanșatoare, dar de prisos, spre inimă prin ablația cateterului este de obicei reușită. Această procedură susținută de cateter pe partea atrială stângă este asociată doar cu riscuri chirurgicale minore. Creează de obicei o ușurare permanentă.

Tratament și terapie

Sindromul Wolff-Parkinson-White nu are întotdeauna nevoie de tratament. În multe cazuri, acesta este diagnosticat doar întâmplător, deoarece persoanele afectate nu prezintă simptome. În alte cazuri, pacienții învață ceea ce sunt cunoscute sub denumirea de manevre vag, care constau în mișcări, înghițirea băuturilor reci sau alte acțiuni care stimulează nervul vag și readuc bătăile inimii la normal.

În plus față de aceste metode simple, există posibilitatea tratamentului medicamentos pentru sindromul Wolff-Parkinson-White. Medicamente cardiace adecvate pentru întreruperea tahicardiei sunt disponibile sub formă de comprimate sau sub formă de injecții. De obicei, acestea sunt luate atunci când apar simptome și nu sunt un medicament permanent utilizat pentru a trata sindromul Wolff-Parkinson-White.

Un defibrilator este utilizat în cazul unui atac deosebit de sever de palpitații. Circuitul de impuls este întrerupt de tensiunea curentă și bătăile inimii revin la normal. Dacă se cunoaște locația exactă a pachetului Kent, există și posibilitatea eliminării anomaliei sindromului Wolff-Parkinson-White, cu o rată de succes ridicată.

Un cateter de inimă este utilizat pentru încălzirea punctului muscular relevant din inimă cu energie electrică, astfel încât celulele acolo mor în mod specific, iar tahicardele declanșate de sindromul Wolff-Parkinson-White nu mai pot apărea în primul rând.

Vă puteți găsi medicamentul aici

profilaxie

Măsurile preventive sunt atunci când sunt congenitale Sindromul Wolff-Parkinson-White nu este posibil. Acest lucru se aplică atât la apariția bolii, cât și la fazele inimii de cursă care apar fără notificare. Sănătatea inimii ar trebui totuși verificată în mod regulat în cazul sindromului Wolff-Parkinson-White.

Dupa ingrijire

În majoritatea cazurilor, persoana afectată are foarte puține și limitate măsuri de urmărire directă disponibile în sindromul Wolff-Parkinson-White. Din acest motiv, persoanele afectate de această boală trebuie să consulte un medic într-un stadiu incipient pentru a preveni alte posibile complicații și reclamații. Vindecarea independentă nu poate avea loc.

Deoarece sindromul Wolff-Parkinson-White este o boală genetică, de obicei nu poate fi vindecat complet. Prin urmare, dacă doriți să aveți copii, testele genetice și consilierea trebuie întotdeauna efectuate mai întâi pentru a preveni reapariția bolii la descendenți. Majoritatea persoanelor cu sindrom Wolff-Parkinson-White sunt dependente de medicație.

Trebuie respectate toate instrucțiunile medicului. Trebuie de asemenea respectate dozarea corectă și aportul regulat. În multe cazuri cu sindromul Wolff-Parkinson-White, contactul cu alte persoane afectate de boală poate fi, de asemenea, foarte util, deoarece acest lucru poate duce la un schimb de informații care poate ușura viața de zi cu zi.

Puteți face asta singur

Pacienții cu sindrom Wolff-Parkinson-White suferă de un defect cardiac sever. Acest lucru reprezintă o amenințare la adresa vieții, din acest motiv, cooperarea cu medicul curant este extrem de importantă. Toate situațiile de stres fizic sau emoțional trebuie evitate sau reduse la minimum.

În zona de ajutor de sine, trebuie să aveți grijă să nu existe o supraexpirație fizică și să fie luate faze de repaus atunci când au apărut primele simptome. Obezitatea trebuie evitată, deoarece aceasta duce la o afectare severă a inimii. Prin urmare, aportul zilnic de alimente trebuie monitorizat și, dacă este necesar, optimizat. De asemenea, activitățile sportive se desfășoară numai după consultarea medicului curant. Majoritatea sporturilor nu pot fi efectuate de pacienți cu sindrom Wolff-Parkinson-White. Prin urmare, activitățile de agrement trebuie adaptate la opțiunile de sănătate.

Lucrul cu un psihoterapeut ajută la o mai bună abordare a situațiilor de stres emoțional. Evoluțiile și evenimentele cotidiene nu ar trebui să conducă la probleme cognitive. În cazul insomniei sau a gândurilor înconjurătoare, orice discrepanțe ar trebui, așadar, abordate în mod deschis. Disputele existente și neînțelegerile interpersonale ar trebui soluționate cât mai repede posibil. Promovarea bucuriei vieții și a bunăstării dezvoltării ulterioare a sănătății s-a dovedit a fi de ajutor. Focusul propriei vieți ar trebui să fie orientat mai mult către activități și situații care să conducă la o îmbunătățire a calității vieții.