idarubicin

Ingredientul activ medicamentos și medicamentul idarubicin este un medicament citostatic comun utilizat în tratarea leucemiei acute. Datorită proprietăților sale chimice, substanța este atribuită clasei de antracicline și este de obicei administrată ca soluție injectabilă.

Ce este idarubicina?

De asemenea, cu idarubicină Demodoxidul neubicină numită, este o substanță medicinală care este administrată ca parte a unui tratament cuprinzător de chimioterapie pentru combaterea leucemiei acute.

Idarubicina este administrată parenteral printr-o soluție injectabilă, deși medicamentul este vândut sub formă de capsulă, solvent sau pulbere. Idarubicina este administrată persoanei tratate sub supraveghere medicală printr-o perfuzie direct în fluxul sanguin. Astfel se obține o eficiență rapidă.

În chimie, idarubicina este descrisă de formula empirică C 26 - H 27 - N - O 9, care corespunde unei morale de aproximativ 533,95 g / mol. Astfel, idarubicina este similară cu daunorubicina ingredient activ strâns (formulă empirică: C 27 - H 29 - N - O 10, masă morală: 527,52 g / mol). În comparație cu aceasta, totuși, idarubicina este mai liposolubilă din cauza lipsei unei grupări metoxi, ceea ce face mult mai ușor preluarea în celulă.

Idarubicina își atinge efectul prin declanșarea unei interacțiuni cu topoizomeraza II în celula cancerului vizată. Din cauza efectelor sale, idarubicina este considerată un agent citostatic. Acestea sunt substanțe toxice celulare care sunt utilizate în mod deliberat în medicina umană pentru a ucide celulele canceroase.Spre deosebire de alte citostatice, idarubicina este utilizată la unii pacienți (de exemplu, pacienți cu AML) nu pentru terapia paliativă, ci exclusiv pentru tratamentul curativ.

Efect farmacologic

Idarubicina este un agent citostatic Ingredientul activ este practic toxic. Cu toate acestea, ca parte a unei chimioterapii monitorizate medical, este administrată pacienților în mod conștient și într-un mod controlat, pentru a ucide celulele canceroase. Idarubicina face acest lucru posibil prin penetrarea celulei și acolo inhibând enzima topoizomeraza II prin intercalarea în ADN-ul celulei.

În medicină, prin intercalare se înțelege o stocare reversibilă a moleculelor în compuși chimici. Din cauza activităților idarubicinei, celula canceroasă nu mai este capabilă să producă sinteză de acid nucleic și proteine. Creșterea celulei este inhibată și împiedică răspândirea acesteia.

Procentul de substanță activă disponibil în metabolism (biodisponibilitate) este cuprins între 18 și 39%. Aceasta este o valoare relativ bună. După ingestie, idarubicina poate fi găsită legată până la 97% din proteinele plasmatice.

Metabolismul (metabolismul) are loc prin ficat și astfel hepar. Cea mai mare parte a eliminării are loc prin bilă. Doar cantități mici de substanță sunt procesate renal (prin intermediul rinichilor). În literatura de specialitate, timpul de înjumătățire plasmatică al idarubicinei este stabilit între un minim de 10 și un maxim de 39 de ore.

Aplicație și utilizare medicală

Idarubicina este indicată în principal pentru leucemie. Aceasta este tratată cu chimioterapie combinată completă. Idarubicina joacă un rol crucial în acest sens.

Persoanele în vârstă cu AML (leucemie mieloidă amuletă) nu necesită un tratament prealabil. Cu toate acestea, acestea nu trebuie să fie supuse terapiei paliative cu idarubicină. Aici este indicat doar un tratament curativ.

Medicamentul este vândut de obicei sub formă de pulbere, solvent sau capsulă. O soluție injectabilă este preparată de aceștia de către specialiștii medicali înainte de a fi administrați pacientului. În anumite cazuri, poate fi indicată o perfuzie. Nu este permisă ingerarea independentă de către pacient.

Riscuri și reacții adverse

Deoarece idarubicina este un medicament foarte eficient, pot apărea reacții adverse nedorite în timpul tratamentului. Acestea sunt adesea reflectate în diverse tulburări ale hemoragiei, ceea ce este un efect secundar tipic al citostatice.

În particular, un nivel redus patologic de neutrofile (neutropenie), un număr foarte redus de globule albe din sânge (leucopenie) și o reducere a hemoglobinei (anemie) pot fi declanșate prin tratamentul cu idarubicină.

Nivelurile crescute de bilirubină sunt, de asemenea, efecte secundare cunoscute ale idarubicinei. În plus, pacienții raportează, de asemenea, o senzație generală de slăbiciune, febră, afecțiuni gastro-intestinale și aritmii cardiace.

Sunt posibile reacții alergice. Acestea sunt de obicei exprimate ca reacții cutanate severe, precum mâncărime, erupții cutanate sau roșeață. În acest caz, tratamentul nu trebuie continuat, deoarece există o contraindicație. Acesta este și cazul insuficienței ficatului sau rinichilor.

Există, de asemenea, o contraindicație din punct de vedere medical în timpul sarcinii și alăptării. În plus, tratamentul cu idarubicină trebuie de asemenea evitat în caz de afecțiuni cardiace severe (de exemplu, insuficiență cardiacă de a patra linie sau după un atac de cord).