Screening de nou-nascuti este o serie de examene programate pe nou-născuți, pentru a exclude boli metabolice și hormonale congenitale și pentru a detecta anomalii la sugar la un stadiu incipient. Screeningul nou-născutului este organizat la nivel național și este de obicei început imediat după naștere în maternitate, în timp ce mama și copilul sunt încă în secție.
Ce este screeningul nou-născutului?
În cadrul screeningului nou-născutului, nou-născutul este examinat pentru afecțiuni metabolice și hormonale congenitale la câteva zile după naștere sau ca parte a U2. Scopul screeningului nou-născutului este de a detecta acest lucru într-un stadiu incipient, deoarece tratamentul precoce poate preveni adesea daune grave consecințiale sau o viață viitoare dificilă pentru copil. Din acest motiv, screeningul nou-născutului este inițiat în maternitate, dacă este posibil, luând sânge din călcâiul bebelușului între 36 și 72 de ore de la naștere. Aceasta corespunde celei de-a treia zile de viață și poate coincide deja cu U2 de către medicul pediatru.
Dacă mama părăsește maternitatea cu copilul sau naște într-o altă locație, oricum trebuie să viziteze pediatrul și ar trebui să combine acest lucru cu screeningul nou-născutului în acest fereastră de timp. Pe lângă screeningul convențional al nou-născutului, există și screeningul nou-născutului extins, în care sunt examinate până la 12 boli posibile. În plus, există un screening auditiv, în care funcția organelor de simț auditiv este verificată pentru a interveni rapid dacă este detectată o tulburare.
Lista de boli examinate include tulburări ale funcției tiroidiene, boli hormonale și metabolice cauzate de funcția organelor interne, precum și unele boli rare, nepurarea acestora, însă, ar însemna reduceri profunde în viața de zi cu zi a copilului.
Funcția, efectul și obiectivele
Screeningul nou-născutului este menținut cât mai puțin stresant pentru sugar. La numirea U2 sau pentru o examinare proprie, medicul curant ia sânge din călcâie, deoarece acest lucru este rapid, iar nou-născutul simte îndepărtarea cât mai puțin și cât se poate de scurt. Copilului i se permite apoi să se întoarcă imediat la mamă și, de obicei, se calmează rapid.
Dacă mama naște într-un spital sau clinică, screeningul nou-născutului va fi efectuat acolo, în consultare cu ea. Dacă dorește să meargă mai devreme acasă sau dă naștere în altă parte, trebuie să viziteze ea însăși pediatrul pentru screeningul nou-născutului. Screeningul nou-născutului este efectuat pe fiecare nou-născut, pentru a exclude boli grave și uneori rare, cu consecințe grave pentru copil în stadiu incipient. De obicei, durează ore sau zile înainte ca rezultatele testului de sânge să fie disponibile și medicul curant poate discuta cu părinții copilului despre rezultatul screeningului nou-născutului.
Deși majoritatea screening-urilor nou-născuților se descurcă bine, obiectivul screeningului este identificarea rapidă a bolilor congenitale. Bolile metabolice sunt adesea congenitale și primele semne ale acesteia apar foarte repede după naștere. Deoarece nou-născuții sunt încă foarte fragede, o boală metabolică ar fi desigur o povară imensă în primele lor zile. Mai presus de toate, cu toate acestea, bolile metabolice la nou-născuți pot duce la daune grave, consecințe, fără tratament. Dacă, pe de altă parte, sunt recunoscuți și tratați într-un stadiu incipient, daunele pot fi reduse la minimum sau chiar complet excluse și se pun bazele unei vieți cotidiene în mare măsură normale.
În funcție de statul federal, un test pentru fibroza chistică poate fi adăugat la screeningul nou-născutului, deoarece această boală necesită, de asemenea, un tratament imediat pentru a ușura viața de zi cu zi pentru sugar și pentru a-și maximiza calitatea vieții. În unele cazuri, screeningul nou-născutului poate fi mutat înainte sau înapoi. Cu toate acestea, poate fi necesar un control suplimentar, deoarece cel mai bun interval de timp pentru examinare este între 36 și 72 de ore de la naștere. Acest lucru se aplică și în cazul în care au apărut complicații în timpul nașterii și nou-născutul are nevoie de un alt tratament.
Riscuri, efecte secundare și pericole
Pentru screeningul nou-născutului este necesară doar o probă de sânge. Copilul nu își va aminti și nici nu va simți durere în timpul examenului. Unii bebeluși pot plânge după ce a fost prelevat un eșantion de sânge, dar părinții lor îi pot calma rapid.
Alăptarea sau înghesuirea să se calmeze după extragerea sângelui funcționează foarte bine. Proba de sânge este luată cu un ac minuscul, astfel încât complicații, cum ar fi vânătăi sau chiar infecții sunt extrem de rare la locul puncției. Măsurile moderne de igienă exclud aproape complet acest lucru.
Caracteristicile speciale ale screeningului nou-născutului apar la copiii născuți prematur. Dacă copilul se naște cu câteva zile sau chiar săptămâni mai târziu decât se aștepta sau dacă există incertitudine cu privire la data de naștere calculată, acest lucru este irelevant și rezultatul screeningului nou-născutului este considerat valabil. Copiii care sunt născuți înainte sau la scurt timp după cea de-a 32-a săptămână de sarcină și, prin urmare, sunt considerați nașteri premature sunt de asemenea examinați după naștere, dar screeningul trebuie repetat la data calculată a nașterii.
În această fază a vieții este posibil ca bolile metabolice congenitale să nu fie încă recunoscute suficient de bine în numărul de sânge și să se dezvolte pe deplin doar în momentul în care copilul ar fi trebuit să se nască. Prin urmare, screeningul nou-născutului se repetă cu o nouă probă de sânge în câteva săptămâni după naștere.
.jpg)
