Dintre Hypogenitalism reprezintă o subdezvoltare a organelor sexuale, care include atât caracteristicile sexuale principale, cât și cele secundare. Cauzele posibile sunt producția insuficientă de hormoni sexuali și eficiența lor insuficientă.
Ce este Hipogenitalismul?
Hipogenitalismul este dezvoltarea inadecvată a caracteristicilor sexuale primare și secundare. Subdezvoltarea organelor genitale externe este în prim plan.La un Hypogenitalism este dezvoltarea insuficientă a caracteristicilor sexuale primare și secundare. Subdezvoltarea organelor genitale externe este în prim plan. La bărbați se dezvoltă doar un penis mic. Scrotul este de obicei mic și neted. În cazuri extreme, există chiar și un singur micropenis. La femei, trompele uterine și uterul nu sunt complet dezvoltate.
Ambele sexe arată, de asemenea, o dezvoltare incompletă a caracteristicilor sexuale secundare. Hipogenitalismul și hipogonadismul sunt strâns legate. Ambii termeni nu trebuie confundați unul cu celălalt. Hipogonadismul este subfuncția gonadelor, cum ar fi testiculele sau ovarele, prin care se produc prea puțini hormoni sexuali. Lipsa hormonilor sexuali provoacă subdezvoltarea organelor sexuale (hipogenitalism).
Cu toate acestea, hipogenitalismul poate avea și alte cauze. În unele cazuri, eficacitatea hormonilor sexuali este redusă în ciuda concentrațiilor normale de hormoni.
cauze
Există multe motive pentru hipogenitalism. Trebuie remarcat faptul că subdezvoltarea organelor sexuale nu este o boală independentă, ci doar un simptom al unei afecțiuni sau boli subiacente. Adesea există o cauză genetică. Diverse sindroame precum sindromul Klinefelter, sindromul Turner, sindromul Kallmann, sindromul Prader-Willi sau sindromul Laurence-Moon-Biedl-Bardet arată, de asemenea, hipogenitalism ca simptom.
Cel puțin douăzeci de boli sau sindroame diferite pot duce la o tulburare a dezvoltării genitale. Majoritatea acestor boli sunt genetice. Adesea duc la lipsa producției de hormoni prin hipogonadism. În feminusul pseudohermaphroditismului, există însă un genotip masculin XY cu o producție suficientă de testosteron. Cu toate acestea, din cauza receptorilor ineficienți pentru testosteron, nu poate dezvolta eficacitatea acesteia.
Persoana afectată este fenotipic feminină, dar fără gonade feminine funcționale. În unele cazuri, însă, caracteristicile sexuale masculine și feminine sunt la fel de prezente. Aici se vorbește despre hermafroditism (hermafrodit).
Dar hipogenitalismul poate fi și idiopatic. Acest lucru duce la o subdezvoltare izolată a organelor genitale, fără nici o cauză aparentă. Este posibil ca granița dintre dimensiunea genitală normală și cea patologică să fie deseori estompată din cauza definiției imprecise.
După cum am menționat anterior, hipogenitalismul este doar un simptom al unei tulburări de bază. La bărbați, se manifestă într-un penis al copilului mic care nu se dezvoltă mai departe nici după pubertate. Termenul de micropenis este utilizat atunci când nu depășește șapte cm lungime atunci când este erect. În plus, prostata cu greu poate fi simțită. Uneori se poate simți doar un nod de dimensiunea alunului. La femei, uterul și trompele uterine sunt subdezvoltate. Caracteristicile sexuale secundare sunt insuficient dezvoltate la ambele sexe.
Simptome, afectiuni si semne
Simptomele suplimentare depind de starea de bază. Când există o deficiență de testosteron, există mult mai multe simptome. Condiția necesară pentru hipogenitalism este ca deficiența de testosteron să apară înainte de pubertate. Pubertatea întârziată, testiculele mici, fertilitatea redusă, descompunerea mușchilor, distribuția grăsimilor feminine, dezvoltarea sânilor, depresia, alte anomalii psihologice și multe altele.
Uneori există hipogenitalism fără simptome suplimentare. Când apare un micropenis, există uneori o tulburare intersex în care sunt prezente atât caracteristicile sexuale masculine, cât și cele feminine. Cu toate acestea, în special tinerii suferă de deficiențe psihologice. Adesea dezvoltă sentimente de rușine și se taie de la semenii lor.
În cazuri rare, chiar dezvoltă tulburări de anxietate sau depresie. De regulă, persoanele afectate nu sunt afectate de tulburare din punct de vedere al capacității lor de a se erecta și de a ejacula. În cele mai multe cazuri, o persoană sexuală normală este posibilă pentru persoana în cauză. Uneori, însă, pozițiile și metodele trebuie ajustate în consecință. Puterea procreării este, de asemenea, nelimitată.
Diagnosticul și cursul bolii
Pentru a diagnostica tulburarea de bază în hipogenitalism, concentrația hormonilor sexuali este prima dată determinată. În funcție de simptomele care apar, testele genetice pot fi efectuate în continuare. Spectrul sindroamelor în cauză este foarte mare, astfel încât sunt necesare diagnostice diferențiale pentru diferite boli.
complicaţiile
Ca urmare a hipogenitalismului, există în principal plângeri ale organelor sexuale și subdezvoltarea acestora. Acest lucru poate duce la plângeri nu numai fizice, ci și psihologice pentru pacient. În majoritatea cazurilor, cantitatea de hormoni sexuali la pacient este scăzută, astfel încât de la aceștia se dezvoltă diverse tulburări de comportament și tulburări de creștere.
Nu este neobișnuit să apară depresie și alte plângeri psihologice. Cei afectați sunt adesea rușinați de boală și simptomele ei și suferă astfel de complexe de inferioritate. Calitatea vieții este, de asemenea, extrem de limitată de boală. În majoritatea cazurilor, hipogenitalismul este tratat cu terapie hormonală și nu apar alte complicații.
Dacă simptomele nu dispar, boala de bază este diagnosticată. Complicații pot apărea dacă tratamentul nu este inițiat și apar coliziuni musculare sau anemie. În cazuri grave, pacientul poate deveni, de asemenea, impotent.
Cu toate acestea, dacă hipogenitalismul este doar slab, în majoritatea cazurilor nu este necesar un tratament, cu excepția cazului în care simptomele deranjează în special pacientul. Tratamentul precoce și corect nu va reduce speranța de viață.
Când trebuie să te duci la doctor?
Dacă există întârzieri de dezvoltare fizică la copii în timpul tranziției la pubertate, un medic trebuie efectuat de către un medic. O îngrijorare bruscă, prematură, la formarea organelor genitale este de asemenea îngrijorătoare. Dezvoltarea redusă a sânului sau testiculele mici trebuie prezentate unui medic și examinate.
Dacă aveți crampe menstruale, sângerare menstruală neregulată sau dacă nu există sângerare, trebuie să consultați un medic. În cazul disfuncției sexuale, a unei pierderi a libidoului sau a anomaliilor vizuale ale organelor genitale, este necesară vizita unui medic. Problemele emoționale, frica sau rușinea trebuie discutate cu un medic sau terapeut. Fazele depresive, starea de spirit persistent deprimată, problemele de comportament sau pierderea zestului pe viață sunt semne pentru care persoana în cauză are nevoie de ajutor și sprijin.
O schimbare a personalității este un motiv de îngrijorare și trebuie evaluată de un medic. Creșterea conflictelor de parteneriat, izolarea sau comportamentul social neobișnuit ar trebui clarificate de un medic. O dorință neîmplinită de a rămâne însărcinată, o descompunere de neînțeles a mușchilor sau o distribuție a grăsimii nefirești pe corp ar trebui să conducă la examinări medicale suplimentare. Este necesar să se clarifice cauza, astfel încât să nu se dezvolte boli suplimentare sau calitatea vieții persoanei afectate să scadă. Nodulii din zona organelor genitale trebuie examinați și tratați cât mai rapid.
Medici și terapeuți din zona dvs.
Terapie și tratament
Dacă hipogenitalismul este cauzat de lipsa hormonilor sexuali, terapia cu hormoni este o opțiune. La pacienții de sex masculin, testosteronul poate fi administrat prin injecții sau sub formă de plasturi de testosteron. Femeile primesc hormoni sexuali feminini, cum ar fi estradiolul, etinilestradiolul sau hormonul sexual artificial cllormadinona. Administrarea hormonilor sexuali determină o dezvoltare ulterioară a caracteristicilor sexuale primare și secundare. Cu toate acestea, depinde și de ce este boala care stă la baza acesteia.
În sindromul Klinefelter, de exemplu, există o aberație cromozomială numerică la cromozomii sexuali. Starea XXY există. Sunt pacienți de sex masculin cu deficit de testosteron primar. Administrarea de testosteron aduce o îmbunătățire clară a calității vieții. Pe lângă dezvoltarea ulterioară a caracteristicilor sexuale primare, tratamentul hormonal funcționează și împotriva anemiei existente, descompunerii musculare, osteoporozei, impotenței și depresiei.
Unele tulburări sunt, de asemenea, cauzate de sistemul de reglare hormonală. Nu există o lipsă izolată de hormoni sexuali aici. De exemplu, glanda hipofizară, organul central endocrin, poate fi afectată. În aceste cazuri, cauza trebuie identificată și tratată. Terapia de înlocuire a hormonilor, care include și alți hormoni, poate fi, de asemenea, necesară. Cu toate acestea, hipogenitalismul nu necesită întotdeauna tratament.
În hipogenitalismul idiopatic, uneori se pune întrebarea dacă mărimea organului genital în acest caz este chiar în afara normei stabilite prin definiție.
Vă puteți găsi medicamentul aici
➔ Medicamente pentru probleme de potență și erecțieprofilaxie
Nu există o prevenire a hipogenitalismului. De obicei, există tulburări hormonale care sunt adesea genetice. În principiu, mai mult de douăzeci de boli și sindroame diferite pot duce la o subdezvoltare a organelor genitale. De asemenea, trebuie menționat că hipogenitalismul este de obicei doar un simptom al unei boli de bază.
Dupa ingrijire
În cazul hipogenitalismului, îngrijirea de urmărire în sens medical nu este necesară din cauza genitalelor slabe. Acestea nu necesită tratament, dar datorită terapiei cu hormoni pot fi stimulate să crească. De obicei, aceasta trebuie să aibă loc pe toată durata vieții, ceea ce poate duce la verificări periodice și, dacă este necesar, la întreruperea terapiei.
Cu toate acestea, numeroasele imagini și sindroame clinice diferite dintre care hipogenitalismul poate fi un simptom pot forța îngrijirea de urmărire. Acestea includ măsurile necesare de urmărire după o operație la persoanele cu trisomie 21, deoarece aceasta duce adesea la malformații ale organelor sau măsurile de urmărire la persoanele cu sindrom Prader-Willi. În cea din urmă, diabetul și obezitatea și toate complicațiile sunt frecvente.
Hipogenitalismul poate pune, de asemenea, multă încordare psihologică asupra celor afectați, ceea ce poate duce la un comportament care dăunează de sine. Bolile mintale și terapia ulterioară fac uneori îngrijire ulterioară sub formă de discuții suplimentare sau alte terapii necesare.
Hipogonadismul, care este foarte des cauza hipogenitalismului, este mai des asociat cu osteoporoza. Din acest risc crescut de fracturi osoase, se poate deduce, de asemenea, că îngrijirea de urmărire a fracturilor este relevantă. Totuși, acest lucru nu afectează toate persoanele afectate de hipogonadism.
Puteți face asta singur
Mijloacele de auto-ajutor sunt limitate în hipogenitalism. Cei afectați de această boală depind întotdeauna de o examinare medicală și de o terapie pentru a depăși simptomele bolii.
Tratamentul suplimentar al hipogenitalismului depinde foarte mult de boala care stă la baza, dar este de obicei efectuat cu ajutorul hormonilor. În cele mai multe cazuri, tratamentul medical limitează complet simptomele astfel încât pacienții să poată duce o viață normală de zi cu zi. În special, diagnosticul precoce al bolii duce la un tratament rapid fără complicații. Cei afectați depind doar de aportul regulat al hormonilor. Dacă boala este diagnosticată cu întârziere, aceasta poate duce la tulburări în dezvoltarea copilului. Aceste tulburări trebuie să fie echilibrate prin terapie intensivă. Adesea, părinții își pot susține copilul în consecință, pentru a evita simptomele la vârsta adultă.
În cazul reclamațiilor psihologice sau al complexelor de inferioritate, discuțiile cu un psiholog sau terapeut pot fi de ajutor. Conversațiile cu membrii sau prietenii familiei sunt, de asemenea, potrivite aici. Prin contactul cu alte persoane afectate de hipogenitalism, se pot colecta informații utile pentru viața de zi cu zi.