Ce este histogeneză? Pentru ce este? Care plângeri sau boli pot apărea din cauza histogenezei direcționate greșit? La aceste întrebări trebuie să răspundeți în articolul următor.
Ce este histogeneza?
Histogeneza descrie dezvoltarea embrionară a țesuturilor diferențiate cu diferite sarcini și funcții printr-un program ancorat genetic. Acest țesut diferențiat apare din celula de ou fecundată nediferențiată.
Funcție și sarcină
Histogeneza descrie dezvoltarea embrionară a țesuturilor diferențiate. Acest țesut diferențiat apare din celula de ou fecundată nediferențiată.Celula de ou fertilizată este inițial pluripotentă: celulele conțin informațiile genetice complete și programul de control complet pentru a dezvolta o persoană. Din acest motiv, gemeni identici pot apărea dintr-un sistem embrionar care se împarte și se desprinde în primele zile după fertilizare.
Odată ce o celulă a fost fecundată, morula se formează prin multe diviziuni celulare. În momentul implantării în mucoasa uterină, celulele din mormă se diferențiază în „interior” și „afară” - se formează blastocistul. Din a opta zi după fertilizare, embrionul se dezvoltă. Un alt nume este embrioblast sau disc germinal. Există mai întâi ca un disc germinal cu două petale.
Începând cu a treia săptămână după fertilizare au loc și alte lucrări de remodelare. Discul germinal cu trei frunze a apărut din epiblastul discului germinal cu două foi. Este format din mezoderm (cotiledon mediu), endoderm (cotiledon interior) și ectoderm (cotiledon extern). În acest moment există deja o asimetrie dreapta-stânga în nodul primitiv în mijlocul discului germinal, ceea ce corespunde asimetriei ulterioare în structura organelor toracice și abdominale.
Histogeneza joacă un rol deosebit de important în perioada embrionară, deoarece toate organele sunt prezentate în modelul dumneavoastră în primele săptămâni de sarcină. Patuturile din cotiledoane migreaza in diferite locuri pentru a forma organe. Mugurii apar pe trunchiul din care apar extremitățile. În față, diferite structuri cresc împreună intern și extern. Așa se formează ochii, urechile, nasul, buzele, maxilarul, palatul și gâtul.
Boli și afecțiuni
Dacă ceva nu merge bine în „instrucțiunile de construcție”, orientarea asimetrică a nodului primitiv poate fi creată incorect în timpul dezvoltării discului germinal cu trei foi. Ca urmare, celulele care urmează să formeze organele migrează în direcții greșite. Organele interne sunt apoi dispuse într-un aranjament diferit. Acest lucru poate afecta toate organele interne (situs inversus totalis) sau unele dintre ele.
În sindromul Kartagener, organele sunt redistribuite aleatoriu, deoarece cilii, care, de obicei, mută celulele în locuri, sunt imobili. Prin urmare, persoanele cu sindrom Kartagener pot avea organe interne proiectate incorect. Sinuzita (inflamația sinusurilor paranazale) și infecțiile Brochniale apar și ele din cauza lipsei funcției ciliare, deoarece căile respiratorii nu se curăță singure.
Tulburările severe ale histogenezei se încheie în moartea fetală intrauterină, avort sau naștere prematură. Dacă copiii se nasc vii, pot rezulta dizabilități fizice severe.
Dacă tubul neural nu se închide corect în perioada embrionară (22 - 28 zi de dezvoltare embrionară), poate apărea spina bifida. Spina bifida poate avea diferite etape și manifestări preliminare. Persoanele afectate pot avea părul crescut pe spate, care adoptă un model tipic de-a lungul coloanei vertebrale și se extinde până la articulația sacroiliacă. Acest lucru poate duce la probleme de mobilitate restrânsă, paraplegie și mers. Controlul vezicii urinare și al intestinului poate fi afectat. Uneori, spina bifida este asociată și cu alte tulburări sau dizabilități, de exemplu hidrocefalie.
O buză și un palat despicate sunt cauzate de închiderea insuficientă a structurilor care alcătuiesc fața. În săptămâna a 5-a și a 7-a de sarcină, mușchii superiori ai maxilarului se îmbină cu bombele nazale din jumătatea dreaptă și stângă a feței. Dacă aici există tulburări, se dezvoltă buza fanta. În perioada 10-12 La prima săptămână de sarcină, procesele palatine se contopesc cu bombele maxilare și în partea frontală cu segmentul intermaxilar. Dacă există tulburări - adesea asociate cu buza fanta - apare palatul fantei. În funcție de gravitate, acest lucru poate duce la tulburări de băut, înghițire, respirație și vorbire. Dacă ventilația este slabă, există o creștere a bolilor urechii, nasului și gâtului.
Formațiile de clef, numite colobomuri, pot apărea și în ochi în perioada embrionară. În a 7-a săptămână de sarcină, veziculele oculare sunt transformate într-o ventuză. Colobomul apare din cauza închiderii insuficiente, de obicei spre partea inferioară a nasului. Colobomele pleoapelor, irisului, lentilei, retinei, coroidului și nervului optic sunt posibile. În cazul unui colobom al nervului optic (colobom optic), funcția vizuală poate fi restricționată. Aparea și tremurul ochilor (nistagmus) apar.
În a 7-a săptămână de sarcină, se creează celulele germinale, din care se vor dezvolta brațele și picioarele, iar ulterior mâinile și picioarele. În a 8-a săptămână de sarcină, începuturile picioarelor și brațelor ulterioare sunt vizibile. O săptămână mai târziu, brațele, picioarele, mâinile și picioarele sunt deja formate, cu degetele și degetele picioarelor conectate încă de picioarele cu picior. Dacă histogeneza este controlată incorect, pot apărea deformări la nivelul extremităților: de exemplu, un braț nu poate fi complet dezvoltat sau se pot dezvolta degete redundante și degetele de la picioare sau picioarele de picior.
Alte deteriorări în histogeneză sunt cunoscute, de exemplu, prin boli infecțioase precum rubeola, toxoplasmoza, alcoolul, nicotina, medicamentele sau abuzul de droguri în timpul sarcinii. În zonele cu contaminare radioactivă, un număr tot mai mare de copii au fost și se nasc cu malformații genetice. În anii șaizeci ai secolului trecut, câteva femei au luat pilula de dormit Contergan în timpul sarcinii, ceea ce a dus adesea la deformări severe la copiii lor nenăscuți.
Cu toate acestea, deteriorarea în histogeneză se bazează adesea pe boli cronice rare de natură genetică. Au fost create portaluri de informații pentru cei afectați: la nivel european, acestea sunt „Orpha Net” și „Eurordis”, la nivel german, „organizarea umbrelă a axei”.