Fetogenesis

La fel de Fetogenesis denotă dezvoltarea biologică a fătului. Fetogeneza continuă de la embriogeneză și începe în jurul săptămânii a noua de sarcină. Fetogeneza se încheie cu nașterea în a noua lună de sarcină.

Ce este fetogeneza?

Fetogeneza este o ramură a embriologiei și include dezvoltarea în continuare a organelor care sunt create în embriogeneză. Se face o distincție între începutul zilei (61 până la 180 de zile) și fetogeneză mai târziu (181 zi până la ziua nașterii).

Creșterea este mai rapidă în timpul fetogenezei decât în ​​timpul embriogenezei. Riscul de malformații ale organelor, avorturi și malformații scade odată cu debutul fetogenezei. Tulburările în acest timp sunt de obicei exprimate prin statură scurtă sau deformări ale extremităților.

Funcție și sarcină

Fetogeneza începe în jurul celei de-a treia luni de sarcină cu modificarea proporțiilor faciale. Ochii și urechile rătăcesc spre poziția lor finală. În plus, brațele și picioarele se lungesc, iar fătul este capabil să-și miște primii mușchi. Cu toate acestea, aceste mici mișcări musculare nu sunt de obicei observabile încă pentru mamă.

La douăsprezece săptămâni după concepție, sexul copilului nenăscut este atunci evident. În a treia lună de sarcină, copilul poate chiar să aibă un gust bun. A patra și a cincea lună de sarcină se caracterizează printr-o creștere puternică a lungimii.

Așa-numitele fire de lână se formează pe suprafața corpului. Acest tip de păr este cunoscut și sub numele de păr vellus. Părul vellus acoperă multe zone ale pielii și sunt înlocuite doar cu fire terminale mai puternice la începutul pubertății.

În luna a patra, glandele de sebum ale pielii sunt activate și se poate auzi primul bătăi inimii copilului. Acum, de obicei, mama poate percepe și mișcările copilului. În a șasea lună a fetogenezei, accentul este pus pe creșterea pielii.În acest moment, fătul apare încrețit și încrețit, deoarece, deși pielea este în creștere, stratul gras de bază nu crește cu el la fel de rapid.

Chiar și în a șasea lună, copilul nenăscut continuă să crească constant. Răsucirea în formă de spirală a cordonului ombilical lung de cincizeci de centimetri îi permite copilului multă libertate de mișcare. Acum se dezvoltă și sentimentul echilibrului și sistemul propriovestibular. Fătul este acum capabil să perceapă poziția sa în spațiu și poziția părților individuale ale corpului în raport cu unele cu altele.

În luna a șaptea a dezvoltării copilului, plămânii fătului încep să funcționeze. Se completează și alte organe vitale. Din acest motiv, sugarii născuți prematur sunt de obicei viabili începând cu a 28-a săptămână de sarcină. Deoarece toate organele vitale au fost acum create și, de regulă, completate, creșterea copilului nenăscut este acum și mai mult în prim plan.

În luna a opta, creșterea grăsimilor se acumulează în țesutul sub conjunctiv. Pielea anterior încrețită și încrețită se întărește acum. Pe lângă grăsimea normală, în zona umărului se creează și țesut adipos brun. Țesutul adipos brun are proprietatea că organismul îl poate transforma rapid în energie termică. Cu ajutorul țesutului adipos brun, nou-născutul își reglează echilibrul termic. În plus, în a opta lună, copilul nu mai este capabil doar să guste, dar poate miros și datorită maturizării simțului mirosului. Ficatul crește foarte rapid în acest moment și începe să păstreze fier.

În ultima lună înainte de naștere, fătul se afundă mai adânc în pelvisul mamei și rămâne acolo în poziția de naștere ulterioară. Nașterea are loc în jur de patruzeci de săptămâni după începerea ultimei perioade.

Boli și afecțiuni

În timpul fetogenezei, la copilul nenăscut pot apărea tulburări de creștere. Aceste tulburări pot fi genetice sau, de exemplu, dobândite prin infecții. Cauzele genetice ale tulburărilor de creștere sunt anomaliile cromozomiale și defectele genetice. O anomalie cromozomială binecunoscută este trisomia 21. Un simptom caracteristic al trisomiei 21 este de statură scurtă în combinație cu un gât scurt și un cap rotund ceva mai mic, cu un occiput aplatizat. O altă anomalie cromozomială care duce la tulburări în fetogeneză este sindromul Turner. Tot aici apare, printre altele, o statură scurtă.

Infecțiile la mamă se pot răspândi la copil și afectează negativ fetogeneza. Mai presus de toate, boala mamei de rubeolă, toxoplasmoză, sifilis și citomegalie reprezintă un risc pentru dezvoltarea copilului.

Nu numai infecțiile sau defectele genetice pot perturba dezvoltarea copilului în pântec. Consumul de alcool de către mamă în timpul sarcinii poate provoca tulburări de-a lungul vieții pentru copil. Simptomele asociate cu consumul de alcool al mamei în timpul sarcinii sunt grupate sub termenul sindrom de alcool fetal. Alcoolul acționează ca o otravă celulară în făt și provoacă numeroase tipuri diferite de leziuni celulare. Celulele se pot mări, micsora sau pot muri. Copiii cu sindrom de alcool fetal sunt mai mici și mai ușori decât copiii de aceeași vârstă. Mușchii și țesutul adipos în special sunt slab dezvoltați. De asemenea, pot fi observate malformații faciale, urechi joase și modificări ale ochilor. Există, de asemenea, tulburări cognitive și emoționale. În plus, percepția, limbajul și abilitățile motorii sunt afectate de copiii afectați.

Multe deficite mentale și de dezvoltare care rezultă din fetogeneză pot fi compensate de copiii afectați în dezvoltarea lor pe parcursul vieții. De regulă, acest lucru nu se aplică malformațiilor fizice.