Elastazele

Elastazele reprezintă un grup de proteaze care sunt strâns legate de enzimele trypsină și chimotripsină. Aparțin serinelor proteaze. Până în prezent, nouă enzime aparținând elastazelor sunt cunoscute pentru organismul uman.

Ce sunt elastazele?

Elastazele sunt proteaze nespecifice care apar la toate organismele animale și umane. Numele vine de la faptul că, printre altele, sunt capabili să descompună propria elastină a corpului. Elastazele aparțin proteazelor serine.

Centrul lor activ conține așa-numita triadă catalitică de acid aspartic, serină și histidină. Mai mult, elastazele aparțin și endoproteaselor. Nu descompun proteinele și lanțurile polipeptidice pas cu pas, ci le împart la anumiți aminoacizi și secvențe caracteristice de aminoacizi. Proteina este descompusă în lanțul peptidic. Efectul elastazelor nu este specific. În acest fel, proteinele proprii ale organismului pot fi, de asemenea, defalcate din elastină. Prin urmare, efectul acestor enzime trebuie limitat de inhibitori de elastază. Se face distincția între două tipuri de elastaze.

Există elastaze pancreatice și elastaze granulocite. După cum sugerează și numele, elastazele pancreatice (elastaza 1) sunt secretate din pancreas. Elastaza granulocitelor (elastaza 2) este localizată în granulocitele neutrofile. O deficiență de elastază 1 la scaun este considerată dovadă a insuficienței pancreatice.

Funcție, efect și sarcini

Elastazele au sarcina de a rupe legăturile peptidice din proteinele sau lanțurile polipeptidice. În cadrul procesului se formează catene peptidice mai mici sau aminoacizi individuali. Elastaza pancreatică sprijină proteazele trypsină și chimotripsină în descompunerea proteinelor alimentare.

Se formează în pancreas sub formă de proenzimă inactivă (zimogen) și, după ce a fost eliberat în intestinul subțire, este transformat în forma activă prin acțiunea tripsinei. Un lanț parțial este despărțit de zimogen. Elastaza 1 descompune în special fibra de proteină elastină. Elastina face parte din țesutul conjunctiv al plămânilor, vaselor de sânge și pielii. Are în principal o funcție de susținere în organism. Elastina oferă organelor formă și sprijin. Deoarece formează rețele de proteine ​​prin agregarea a patru molecule de lizină, nu poate fi descompus de multe proteaze. Cu toate acestea, Elastase 1 are capacitatea de a face acest lucru. Componentele de elastină din alimente sunt defalcate și pot fi procesate în continuare și descompuse în aminoacizi.

Din păcate, efectul elastazei nu este specific, astfel încât poate ataca și structurile elastice ale organismului. Pentru a face acest lucru, organismul produce proteine ​​care inhibă elastina care poate controla efectele distructive ale elastinei. Aceste proteine ​​includ α1-antitripsina, alfa-2-macroglobulina sau elafină. Al doilea grup de elastaze este reprezentat ca ELA-2, elastaza granulocitelor. Sarcina lor este de a descompune microorganismele fagocitate, ca parte a unui răspuns imun la infecții. Cu toate acestea, au și un efect nespecific și atacă propria elastină a organismului. Dacă efectul proteinelor inhibitoare ale elastazei este restricționat, țesutul pulmonar poate fi distrus, cu formarea de emfizem.

Educație, apariție, proprietăți și valori optime

Indiferent de locul în care sunt sintetizate, elastazele sunt suporteri importanți ai sistemului imunitar în lupta împotriva germenilor gram-negativi din tractul digestiv, din plămâni și din răni. Făcând acest lucru, ele scindează proteinele corespunzătoare pe partea carboxilă a aminoacizilor hidrofobi, inclusiv valină, glicină și alanină. Cu toate acestea, așa cum am menționat deja, efectul lor este întotdeauna nespecific.

Corpul uman folosește în jur de 500 de miligrame de elastază în fiecare zi. Elastaza nu este descompusă în corp. Este excretat neschimbat în scaun. Funcția pancreasului poate fi verificată folosind cantitatea excretată în scaun. Chimotripsina este excretată și cu materiile fecale. Cu toate acestea, determinarea elastazei poate fi utilizată mai clar în scopuri de diagnostic. Concentrația normală de elastază este de cel puțin 200 micrograme pe gram de scaun.

Boli și tulburări

Dacă nivelul de elastază din scaun este prea mic, acest lucru indică o insuficiență pancreatică. Dacă valoarea este cuprinsă între 100 și 200 de micrograme pe gram de materii fecale, este vorba de o disfuncție ușoară până la moderată a pancreasului.

Insuficiență pancreatică severă este prezentă la valori sub 100 micrograme. Detecția elastasei în scaun este o caracteristică de diagnostic caracteristică a unui pancreas nederactiv. Aceasta este funcția exocrină a pancreasului. Formarea insulinei poate fi neafectată. În cazul insuficienței pancreatice, prea puține enzime digestive sunt secretate. Aceasta se aplică proteazelor, precum și lipazelor și amilazelor. Multe componente alimentare ajung la intestinul gros nedigerat, unde sunt în continuare defalcate de bacteriile patogene. Germenii patogeni pot prospera numai dacă există încă suficiente componente alimentare nedigestionate. Procesele de putrefacție și fermentare se dezvoltă, care duc la meteorism, diaree și disconfort abdominal.

Deoarece grăsimile nu mai sunt defalcate, pot apărea scaune grase. Cauza pancreasului nederactiv se poate datora pancreatitei acute sau cronice. Pancreatita rezultă, de obicei, din auto-digestia unei părți a pancreasului, prin neadrenarea sucurilor digestive. Ieșirea pancreasului poate fi redusă din cauza tumorilor sau a calculilor biliari. Sunt posibile și tulburări de drenaj datorate malformațiilor. Pancreatita cronică pe termen lung duce la o funcție afectată a pancreasului cu o producție redusă de enzime. Dacă există o deficiență de elastază de elastază 2 din cauza unui defect genetic, sistemul imunitar al pacientului afectat este slăbit. Infecțiile care pun viață se produc constant.

Dacă există o lipsă de inhibitori de elastază, cum ar fi alfa-1-antitripsină sau o activitate crescută a elastazei în pneumonie, funcția pulmonară poate fi sever restricționată. Pe termen lung se dezvoltă emfizemul pulmonar. În cazul deficienței de alfa-1-antitripsină genetică, se utilizează terapia de substituție de-a lungul vieții cu alfa-1-antitripsină proiectată genetic.