Trecere peste

Trecere peste este schimbul de cromozomi materni și paterni, deoarece are loc în faza meiozei. Acest schimb de piese permite varietatea de caracteristici ale urmașilor. Erori la trecerea peste boli cauzatoare, cum ar fi sindromul Wolf-Hirschhorn.

Care este trecerea?

Genetica descrie încrucișarea cromozomială ca încrucișare. În timpul acestui proces, există un schimb de bucăți între cromozomii matern și patern.

Cromozomii conțin ADN care este ambalat în proteine. Astfel, în timpul încrucișării, ADN-ul urmașului este format din materialul genetic al ambilor părinți. Acest pas face parte din meioza, cunoscută și sub denumirea de meioză. Aceasta este precedată de o întrerupere a catenelor de ADN cauzate de enzime.

Încrucișarea are loc în timpul fazei unu a meiozei și are loc în complexul sinaptonemal. Este o structură formată din proteine, ADN și ARN. Odată cu traversarea, traversările a două cromatide pot fi observate fiecare la un microscop ușor.

Recombinarea traversării este cunoscută și sub denumirea de recombinare intrachromosomală. Urmează recombinarea interchromosomală, ceea ce creează un aranjament aleatoriu de gameti paterni și materni pentru a forma zigoturi.

Funcție și sarcină

Genetica distinge între mitoză și meioză. Mitoza este cunoscută și ca simplă diviziune celulară. Perechile paterne și cele de cromosm matern sunt dublate în timpul acestui proces și distribuite celulelor fiice. Aceasta înseamnă că fiecare dintre cele două jumătăți i se atribuie un partener omolog după divizarea simplă. Deci celulele fiice au de două ori setul de cromozomi din celulele originale. Ca să spunem așa, în mitoză, ADN-ul se dublează.

Comparativ cu aceasta, meioza este diviziunea maturității în care apar celulele germinale. În prima etapă a meiozei, copiile genelor asociate sunt dublate din nou. Se creează o înlocuire a copiei genice de patru ori. Toți cromozomii sunt prezenți în două cromatide fiecare, adică în catene duble de ADN inclusiv proteinele asociate. Recombinarea merge mână în mână cu procesul de dublare a ADN-ului. Alelele sunt schimbate și materialul genetic este reorganizat.

Această nouă dispunere în timpul recombinării interchromosomale este lăsată la voia întâmplării. În timpul fazei unu, cromozomii corespunzători ai mamei și tatălui se acumulează inițial la întâmplare. Această atașare este cunoscută și sub denumirea de zigotene și are ca rezultat complexul sinaptonemal de proteine, ADN și ARN.

Zigotena este urmată de o fază de împerechere, cunoscută și sub numele de pachytan. Structura generată în acest fel este numită bivalentă din cauza dublarii cromozomilor. Uneori se vorbește și despre un tetrad, deoarece acum există patru cromatide.

În cele din urmă, enzimele speciale generează o ruptură în catenele ADN. Această pauză are loc în cazul în care cromatidele individuale se suprapun. Recombinarea intrachomosomală traversează acum punctele de rupere ale cromozomilor. Prin urmare, crossoverul cromozomial este de asemenea utilizat în acest proces.

În cazul încrucișării, există un schimb de zone întregi de cromozomi între doi cromozomi diferiți. Fără traversare, nu pot apărea noi combinații de caracteristici pentru urmași. Recombinarea este doar baza fenomenelor de adaptare la condițiile de mediu schimbate. Recombinarea intracromosomală este așadar o parte importantă a evoluției.

Mioza și traversarea intrachromosomală sunt urmate de mitoză.

Vă puteți găsi medicamentul aici

Boli și afecțiuni

Nerespectarea răscumpărării este un factor care contribuie major la îmbolnăvire. Dacă, de exemplu, două secvențe de cromozomi sunt foarte asemănătoare în timpul formării de tetradi, atunci aceste secvențe pot fi suprapuse chiar dacă nu sunt omologe. Discuția este apoi de o traversare inegală. În acest fenomen, o linie este adesea pierdută și alta se dublează. În acest context, vorbim și despre ștergere și duplicare.

Unele greșeli de trecere nu au o valoare a bolii, dar altele au ca rezultat combinații care duc la oameni care nu sunt în stare să supraviețuiască. În alte cazuri, supraviețuirea este din nou dată, dar valoarea bolii este legată de trecerea defectuoasă.

Bolile legate de trecere sunt fie aberații cromozomiale, fie displazii cromozomiale. Ca urmare a unor astfel de aberații sau displazii, de exemplu, se pot dezvolta boli congenitale, cum ar fi boala Huntington.

Boala Huntington este o boală ereditară a creierului care provoacă afectări afectate, pierderea controlului asupra mușchilor, deliri și demență sau tulburări cognitive. Boala este cauzată de o secvență nefiresc de mare de reziduuri de glutamină, care sunt codificate de anumite gene.

Sindromul Cri-du-chat poate fi, de asemenea, identificat într-o greșeală în traversarea. Această boală este un exemplu de boală ereditară rezultată dintr-o ștergere. Brațul scurt al cromozomului cinci este șters. Cei afectați sunt deficienți mintali și fac zgomote neobișnuite. Adesea au un cap foarte mic și ochii larg distanțați.

Sindromul Wolf-Hirschhorn este, de asemenea, cauzat de o greșeală în traversarea. În acest caz, o parte din brațul scurt al cromozomului patru este pierdută. Ca urmare, apar dizabilități intelectuale severe și tulburări de creștere.

O boală mai puțin gravă cauzată de greșeli în traversarea este vederea roșu-verde slabă. În această boală, recombinarea defectuoasă lipsește gene pentru anumite sensibilități ușoare. Persoana afectată nu poate percepe culorile zonei de lumină corespunzătoare. Acest fenomen este transmis în moștenirea recesivă legată de X.