Adenozina monofosfat este un nucleotid care poate reprezenta o parte din adenozina trifosfat transportator de energie (ATP). Ca monofosfat de adenozină ciclică, funcționează și ca al doilea mesager. Este creat, printre altele, atunci când ATP-ul este descompus, ceea ce eliberează energie.
Ce este adenozina monofosfat?
Adenosina monofosfat (C10H14N5O7P) este un nucleotid și aparține ribotidelor purine. Purina este un material de construcție din corpul uman care se găsește și în toate celelalte lucruri vii. Molecula formează un dublu inel și nu apare niciodată singur: Purina este întotdeauna legată de alte molecule pentru a forma unități mai mari.
Purina este unul dintre blocurile de construcție ale adeninei. Această bază se găsește și în acidul dezoxiribonucleic (ADN) și codifică informațiile stocate genetic. Pe lângă adenină, guanina aparține și bazelor purinei. Adenina din adenozina monofosfat este legată de alte două blocuri de construcție: riboza și acidul fosforic. Riboza este un zahăr cu formula moleculară C5H10O5. Biologia numește, de asemenea, molecula pentoză, deoarece constă dintr-un inel cu cinci membri. În adenozina monofosfat, acidul fosforic se leagă de al cincilea atom de carbon al ribozei. Alte denumiri pentru adenozin monofosfat sunt adenilatul și acidul adenilic.
Funcție, efect și sarcini
Monofosfatul de adenozină ciclică (cAMP) susține transmiterea semnalelor hormonale. Un hormon steroidic, de exemplu, se leagă de un receptor care este localizat în exteriorul membranei celulare. Într-un anumit sens, receptorul este primul destinatar al celulei. Hormonul și receptorul se potrivesc ca o cheie și se blochează și astfel declanșează o reacție biochimică în celulă.
În acest caz, hormonul este primul mesager care activează enzima adenilat ciclază. Acest biocatalizator împarte acum ATP în celulă, creând cAMP. Apoi, CAMP activează o altă enzimă care, în funcție de tipul de celule, declanșează răspunsul celular - de exemplu, producerea unui nou hormon. Adenozina monofosfat are funcția de a doua substanță semnal sau a unui al doilea mesager.
Cu toate acestea, numărul de molecule nu rămâne același de la pas la pas: Numărul de molecule crește aproximativ de zece ori pe pas de reacție, ceea ce crește răspunsul celulei. Acesta este și motivul pentru care hormonii sunt suficienți în concentrații foarte mici pentru a declanșa o reacție puternică. La sfârșitul reacției, tot ce rămâne din cAMP este adenozina monofosfat, pe care alte enzime pot reveni la ciclu.
Când o enzimă împarte AMP de adenozina trifosfat (ATP), se generează energie. Corpul uman folosește diverse utilizări ale acestei energii. ATP este cel mai important purtător de energie din ființele vii și asigură că procesele biochimice pot avea loc la nivel micro, precum și mișcări musculare.
Adenozina monofosfat este, de asemenea, unul dintre elementele de formare a acidului ribonucleic (ARN). În nucleul celulelor umane, informațiile genetice sunt stocate sub formă de ADN. Pentru ca celula să funcționeze cu ea, copiază ADN-ul și creează un ARN. ADN și ARN conțin aceleași informații pe aceeași secțiune, dar diferă în structura moleculelor lor.
Educație, apariție, proprietăți și valori optime
Adenozina monofosfat poate rezulta din adenozina trifosfat (ATP). Enzima adenilat ciclază împarte ATP și eliberează energie în proces. Acidul fosforic al substanțelor joacă un rol deosebit de important. Legăturile fosfoanhidrite cuplă moleculele individuale una cu alta. Clivajul poate avea mai multe rezultate posibile: fie enzimele împart ATP-ul în adenozina difosfat (ADP) și ortofosfat sau în AMP și pirofosfat. Deoarece metabolismul energetic este în esență ca un ciclu, enzimele pot combina, de asemenea, blocurile de construcții individuale în ATP.
Mitocondriile sunt responsabile pentru sinteza ATP. Mitocondriile sunt organele celulare care funcționează ca stații electrice ale celulelor. Sunt separate de restul celulei prin membrana proprie. Mitocondriile sunt moștenite de la mamă (maternă). Adenozina monofosfat apare în toate celulele și, prin urmare, poate fi găsită peste tot în corpul uman.
Boli și tulburări
O serie de probleme pot apărea cu adenozina monofosfat. De exemplu, sinteza ATP în mitocondrii poate fi perturbată. De asemenea, medicina numește o astfel de boală mitocondrială disfuncțională. Poate avea o varietate de cauze, incluzând stresul, alimentația slabă, otrăvirea, deteriorarea radicalilor liberi, inflamația cronică, infecția și bolile intestinale.
Defectele genetice sunt adesea responsabile de dezvoltarea sindromului. Mutațiile schimbă codul genetic și duc la diverse tulburări în metabolismul energetic sau în structura moleculelor. Aceste mutații nu se găsesc neapărat în ADN-ul nucleului celular; Mitocondriile au propriul lor machiaj genetic care există independent de ADN-ul nucleului celular.
În mitocondriopatie, mitocondriile produc doar ATP mai lent; prin urmare, celulele au mai puțină energie. În loc să construiască ATP complet, mitocondriile sintetizează mai mult ADP decât în mod normal. Celulele pot utiliza de asemenea ADP pentru producția de energie, dar ADP emite mai puțină energie decât ATP. În boala mitocondrială, organismul poate utiliza glucoza ca furnizor de energie; atunci când sunt descompuse, se produce acid lactic. Boala mitocondrială nu este o boală în sine, ci este un sindrom care poate face parte dintr-o boală.
Medicina rezumă diverse manifestări ale tulburărilor mitocondriale sub denumire. Poate apărea, de exemplu, în contextul sindromului MELAS. Aceasta este o boală neurologică care se caracterizează prin convulsii, leziuni cerebrale și o formare crescută de acid lactic. În plus, boala mitocondrială este, de asemenea, legată de diverse forme de demență.
.jpg)
.jpg)
