organogeneza se referă la procesul de dezvoltare a sistemelor de organe în timpul embriogenezei. La om, organogeneza începe în prima și a doua săptămână embrionară și se încheie în jurul celei de-a 61-a zi de sarcină odată cu debutul fetogenezei.
Ce este organogeneza
Organogeneza se referă la procesul de dezvoltare a sistemelor de organe în timpul embriogenezei. La om, organogeneza începe în prima și a doua săptămână a embrionului și se încheie în jurul celei de-a 61-a zi de sarcinăÎn timpul organogenezei, organele se dezvoltă din cotiledoane diferite. Cotiledoanele sunt structuri tisulare care se formează în timpul embriogenezei. La om, se face o distincție între trei cotiledoane. Diferite organe apar din endoderm, mezoderm și ectoderm.
Pe lângă procesul de organogeneză naturală, dezvoltarea organelor artificiale sau a părților organelor artificiale din eprubetă este denumită și organogeneză.
Funcție și sarcină
Cea mai rapidă dezvoltare a embrionului are loc în embriogeneza timpurie. Aici se dezvoltă cele trei cotiledoane, din care organele ies apoi în cursul organogenezei. Tubul digestiv, ficatul, pancreasul, tiroida, timusul, tractul respirator, vezica urinară și uretra sunt formate din endoderm, cotiledonul intern.
Dezvoltarea hepatică embrionară este deosebit de interesantă. Ficatul, organul metabolic și de detoxifiere central al corpului uman, apare dintr-un singur mugur al endodermului. Organul matur apare apoi prin creșterea treptată a țesutului. Dezvoltarea sistemului hepatic-biliar poate fi împărțită în două etape. În primul rând, se dezvoltă țesutul funcțional al ficatului, vezicii biliare și tractului biliar. Apoi se dezvoltă sistemul vascular intrahepatic, adică sistemul vascular din ficat.
Pielea, sistemul nervos, organele senzoriale și dinții sunt formate din ectoderm, stratul superior al germenului. Sistemul nervos apare din tubul neural, care la rândul său se formează din a 25-a zi de dezvoltare prin unirea celor două pliuri neuronale. Până la mijlocul săptămânii a șasea, formarea tubului neural și, astfel, crearea sistemului nervos este completă.
Din mezoderm se dezvoltă stratul de germeni mijlocii, oasele, mușchii scheletici, țesutul conjunctiv, inima, vasele de sânge, celulele sanguine, splina, ganglionii limfatici, vasele limfatice, cortexul suprarenal, rinichii, gonadele, organele genitale interne și mușchii netezi ai organelor abdominale.
Sistemul cardiovascular este primul sistem de organe care începe să funcționeze în corpul embrionului. Sistemul cardiovascular este funcțional începând cu a treia săptămână de sarcină. În timpul dezvoltării inimii, inima constă uneori doar dintr-un atrium și o cameră. Separarea în două camere ale inimii și două auricule are loc numai printr-o formare complicată de pereți diferiți.
Dezvoltarea craniului capului embrionar în special este un proces extrem de complex. Materialul de atașare pentru craniu provine de la creasta neurală, mezodermul, cele două arcade faringiene superioare și așa-numitele somite occipitale.
După finalizarea organogenezei și sfârșitul embriogenezei, forma umană a copilului nenăscut este deja clar recunoscută. Treptat, organele se diferențiază în cursul fetogenezei și își asumă funcția finală ulterioară.
Boli și afecțiuni
Tulburările din diferitele etape ale dezvoltării organogenezei pot duce la multe boli relevante din punct de vedere clinic. Până la debutul fetogenezei, copilul nenăscut este în special susceptibil la factori de perturbare externi, astfel încât există un risc mai mare de avorturi și deformări ale embrionului, în special în primele săptămâni de sarcină.
Dacă apare o închidere incompletă a tubului neural în timpul organogenezei, sunt rezultatele defectelor tubului neural. Malformațiile pot apărea diferit. Cel mai frecvent defect al tubului neural este anencefalia. În anencefalie, părți mari ale creierului, meningele și oasele craniului nu sunt complet dezvoltate. Anencefalia se dezvoltă înainte de a 26-a zi de sarcină. Copiii vii cu această malformație mor de obicei în câteva ore după naștere.
O altă malformație a tubului neural este spina bifida. Această malformație se dezvoltă între 22 și 28 de zi a embriogenezei. Spina bifida este cunoscută și sub denumirea de „spate deschis”, deoarece la copiii cu această boală, arcul vertebral sau chiar membranele măduvei spinării sunt împărțite în două. Defectele tubului neural sunt de obicei cauzate de lipsa acidului folic.
În timpul procesului complicat de dezvoltare a inimii pot apărea numeroase malformații. Cele mai multe malformații sunt cauzate de tulburări în timpul formării ventriculare. Defectul septal ventricular este o astfel de malformație congenitală a inimii. Aici septul inimii dintre cele două camere ale inimii nu s-a închis complet. În funcție de dimensiunea defectului, poate apărea o așa-numită șunt stânga-dreapta. Datorită condițiilor de presiune, sângele bogat în oxigen curge din ventriculul stâng în ventriculul drept. Ventriculul drept este stresat de volumul suplimentar de sânge. Inima se mărește cu riscul de insuficiență cardiacă mai târziu.
De asemenea, pot apărea malformații combinate. Una dintre acestea este tetralogia Fallot. Defectul septal ventricular este însoțit de o lărgire a inimii drepte, de o îngustare a arterei pulmonare și de așa-numita „aortă de echitație”, o anomalie a arcului aortic.
Desigur, orice alt organ poate fi afectat și de tulburările din organogeneză.
În special, consumul de alcool și medicamente crește riscul copilului nenăscut suferind de o malformație în timpul organogenezei. Un exemplu binecunoscut de medicamente care promovează malformațiile este cu siguranță talidomida. Medicamentul a fost vândut sub formă de ajutor pentru somn sub numele de marcă Contergan, iar la sfârșitul anilor 1950 a dus la numeroase daune grave dezvoltării embrionare.
Malformațiile pot fi, de asemenea, cauzate de diverși agenți patogeni. Infecțiile mamei cu rubeolă, toxoplasmoză și citomegalie sunt întotdeauna un pericol pentru copilul nenăscut.Razele X sau radiațiile radioactive pot provoca, de asemenea, malformații.