Oxidoze monoaminice (MAO) sunt enzime responsabile de descompunerea monoaminelor din organism. Multe monoamine sunt neurotransmițători și sunt implicați în transmiterea stimulilor în cadrul sistemului nervos. Lipsa de activitate a monoamina oxidaselor poate duce la un comportament agresiv.
Ce este Monoamina Oxidaza?
Monoamine oxidasele sunt enzime care se specializează în descompunerea monoaminelor din organism. Monoaminele sunt transformate în aldehide corespunzătoare, amoniac și peroxid de hidrogen cu ajutorul apei și oxigenului.
Multe monoamine acționează ca neurotransmițători și sunt responsabili de transmiterea stimulilor în cadrul sistemului nervos. Dacă concentrația acestor substanțe în organism crește, aceasta duce la o iritabilitate crescută. Oxidozele monoaminoase asigură că monoaminele nu se acumulează în organism. Monoamina oxidaza se găsește în membrana mitocondrială externă a fiecărei celule eucariote. Dacă, din orice motiv, lipsește neurotransmițătorii grupului monoamină, poate apărea depresia. În aceste cazuri, utilizarea inhibitorilor MAO ajută, deoarece acestea împiedică descompunerea celorlalte monoamine de monoamina oxidază.
Oxidazele monoaminice vin în două grupuri. Atât monoamina oxidază-A, cât și monoamina oxidază-B sunt active în organismul uman și la mamifere. Monoamin oxidaza-A este deja prezentă în ciuperci, în timp ce monoamina oxidaza-B este eficientă numai în celulele mamiferelor. Ambele enzime descompun parțial monoamine diferite. Monoamina oxidază-A este responsabilă pentru defalcarea serotoninei, melatoninei, adrenalinei și noradrenalinei. Monoamina oxidază-B catalizează defalcarea benzilaminei și a fenetilaminei. Monoaminele dopamină, triptamină sau tiramină pot fi defalcate în egală măsură de ambele monoamine oxidase.
Funcție, efect și sarcini
Prin urmare, monoxidele de oxidoză au misiunea importantă de a descompune și de a inactiva toate monoaminele care apar în metabolism. Neurotransmițătorii dintre ei au o influență mare asupra proceselor fizice.
Alte monoamine sunt pur și simplu produse intermediare în defalcarea anumitor aminoacizi, care sunt ulterior defalcați de MAO. După cum am menționat deja, monoaminele sunt transformate în aldehide omologe, amoniac și peroxid de hidrogen cu ajutorul apei și oxigenului. Aldehidele corespunzătoare sunt reduse în continuare la alcooli, care la rândul lor sunt oxidate la acidul biologic inactiv. Produsele finale ale descompunerii monoaminei sunt excretate în urină. În plus față de monoaminele formate în organism, monoaminele furnizate cu alimente, cum ar fi tiramina din brânză, sunt, de asemenea, descompuse de monoamina oxidază.
Importanța biologică a MAO este că împiedică organismul să păstreze monoamine toxice. Acumularea de neurotransmițători în sistemul nervos crește semnificativ iritabilitatea organismului. Aceasta provoacă un comportament agresiv și impulsiv. Alte monoamine apar ca produse intermediare ale metabolismului și acționează ca otrăvuri atunci când se acumulează în organism. Prin urmare, descompunerea monoaminelor de către MAO poate fi privită și ca o detoxifiere a organismului.
Educație, apariție, proprietăți și valori optime
Ambele monoamine oxidase sunt codificate de gene găsite pe brațul scurt al cromozomului X. Monoamina oxidază-A își îndeplinește funcțiile în afara creierului în sistemele nervoase simpatice și enterice.
Prin descompunerea monoaminelor din aceste zone, reglează activitatea digestivă, tensiunea arterială, activitatea inimii, toate celelalte activități ale organelor și metabolismul. Cu cât concentrația neurotransmițătorilor este mai mare, cu atât oamenii sunt mai iritabili. Monoamina oxidaza B acționează în sistemul nervos central și este responsabilă pentru descompunerea beta-feniletilaminei (PEA) și benzilaminei. În plus, ca și monoamina oxidază-A, este implicată și în descompunerea dopaminei.
Boli și tulburări
Mai multe studii au descoperit că lipsa monoaminoxidazei-A duce la un comportament antisocial și agresiv. Acest lucru poate fi explicat prin faptul că acumularea de neurotransmițători în sistemul nervos duce la o iritabilitate crescută, deoarece transmisia stimulilor în sistemul nervos este crescută.
Voluntatea de a-și asuma riscuri este tot mai mare. În legătură cu aceasta, a existat, de asemenea, o corelație negativă între deficiența de monoamin oxidază A și datoria. Eșecul complet al monoaminei oxidază-A duce la așa-numitul sindrom Brunner. Sindromul Brunner este genetic și se caracterizează printr-o agresivitate impulsivă extremă până la violență și un ușor deficit intelectual. Simptomele apar în copilărie. Boala este moștenită într-o manieră recesivă legată de x. Bărbații sunt afectați în principal pentru că au un singur cromozom X.
Dacă apare o genă defectă, nu există o genă normală compensatoare. De asemenea, a fost observată o tendință de activități riscante fizic, dezinhibiție sub formă de promiscuitate, băutură sau dependență de petreceri, precum și o tendință de neliniște într-un mediu variat, cu o deficiență de monoamina oxidază-B. În același timp, a existat și o tendință sporită spre agresivitate și violență. Cu toate acestea, activitatea completă a monoaminei oxidase nu este întotdeauna dorită. Dacă există o lipsă de neurotransmițători, cum ar fi serotonina sau dopamina, apare depresia. În aceste cazuri, monoaminoxidază sau inhibitori MAO ajută la normalizarea din nou a concentrației acestor substanțe de mesagerie. MAOI suprimă funcția monoaminoxidazelor.
Defalcarea monoaminelor nu mai poate avea loc, astfel încât acestea să se acumuleze din nou. Deoarece boala Parkinson este, de asemenea, cauzată de o lipsă de dopamină, ea poate fi, de asemenea, tratată cu inhibitori de monoaminoxidază. Se folosesc inhibitori selectivi ai monoaminoxidazei B, cum ar fi selegelina sau rasagilina. Inhibitorii Mao neselectivi pentru monoaminoxidază-A și monoaminoxidază-B pot trata tulburările de depresie și anxietate. Există, de asemenea, inhibitori selectivi ai monoaminoxidazei A pentru tratamentul depresiei.
În plus, se utilizează inhibitori MAO reversibili și ireversibili. Inhibitorii ireversibili ai monoaminoxidazei se leagă atât de strâns de monoamina oxidază încât nu mai poate fi eliberat după tratament, ci trebuie regenerat pe o perioadă mai lungă de timp.