O femeie își împărtășește povestea pentru a ajuta milioane de alte persoane.
"Esti bine."
„Totul e în capul tău.”
„Ești un ipohondric.”
Acestea sunt lucruri pe care multe persoane cu dizabilități și boli cronice le-au auzit - și activistul pentru sănătate, directorul documentarului „Unrest” și colegul TED Jen Brea le-a auzit pe toate.
Totul a început când a avut febră de 104 grade și a scăpat-o. Avea 28 de ani și era sănătoasă și, la fel ca mulți oameni de vârsta ei, credea că este invincibilă.
Dar în decurs de trei săptămâni, a fost atât de amețită încât nu și-a mai putut părăsi casa. Uneori nu reușea să deseneze partea dreaptă a unui cerc și existau momente în care nu putea să se miște sau să vorbească deloc.
A văzut tot felul de clinici: reumatologi, psihiatri, endocrinologi, cardiologi. Nimeni nu-și putea da seama ce se întâmplă cu ea. A rămas închisă în pat timp de aproape doi ani.
„Cum ar fi putut medicul meu să se înșele atât de greșit?” se întreabă ea. „Am crezut că am o boală rară, ceva pe care medicii nu l-au văzut niciodată”.
Atunci a intrat online și a găsit mii de oameni care trăiau cu simptome similare
Unii dintre ei erau blocați în pat ca ea, alții nu puteau lucra decât cu jumătate de normă.
„Unii erau atât de bolnavi încât trebuiau să trăiască în întuneric complet, incapabili să tolereze sunetul unei voci umane sau atingerea unei persoane dragi”, spune ea.
În cele din urmă, a fost diagnosticată cu encefalomielită mialgică sau, așa cum se știe în mod obișnuit, sindromul oboselii cronice (SFC).
Cel mai frecvent simptom al sindromului de oboseală cronică este oboseala suficient de severă pentru a interfera cu activitățile zilnice, care nu se îmbunătățește cu odihna și durează cel puțin șase luni.
Alte simptome ale CFS pot include:
- stare de rău post-efort (PEM), în care simptomele se agravează după orice activitate fizică sau mentală
- pierderea memoriei sau concentrării
- senzația de neîmprospătat după o noapte de somn
- insomnie cronică (și alte tulburări de somn)
- dureri musculare
- dureri de cap frecvente
- dureri multi-articulare fără roșeață sau umflături
- dureri de gât frecvente
- ganglioni limfatici sensibili și umflați în gât și axile
La fel ca alte mii de oameni, a durat ani până când Jen a fost diagnosticată.
Potrivit Institutului de Medicină, începând din 2015, CFS apare la aproximativ 836.000 până la 2.5 milioane de americani. Cu toate acestea, se estimează că 84 până la 91% nu au fost încă diagnosticați.
„Este o închisoare personalizată perfectă”, spune Jen, descriind cum, dacă soțul ei merge la fugă, ar putea fi dureros câteva zile - dar dacă încearcă să meargă o jumătate de bloc, s-ar putea să fie blocată în pat o săptămână. .
Acum își împărtășește povestea, pentru că nu vrea ca alte persoane să nu fie diagnosticate așa cum a făcut-o
De aceea luptă pentru ca sindromul oboselii cronice să fie recunoscut, studiat și tratat.
„Medicii nu ne tratează și știința nu ne studiază”, spune ea. „[Sindromul oboselii cronice] este una dintre cele mai puțin finanțate boli. În SUA, în fiecare an, cheltuim aproximativ 2.500 de dolari pentru fiecare pacient cu SIDA, 250 de dolari pentru fiecare pacient cu SM și doar 5 dolari pe an pentru fiecare pacient cu [CFS]. ”
Când a început să vorbească despre experiențele sale cu sindromul oboselii cronice, oamenii din comunitatea ei au început să se întindă. S-a regăsit printre o cohortă de femei de la sfârșitul anilor 20, care se confruntau cu boli grave.
„Ceea ce a fost frapant a fost doar cât de multe probleme am fost luate în serios”, spune ea.
O femeie cu sclerodermie i s-a spus ani de zile că totul era în capul ei, până când esofagul ei a devenit atât de deteriorat încât nu va mai putea mânca niciodată.
Unui altul cu cancer ovarian i s-a spus că tocmai se confruntă cu menopauză timpurie. O tumoare cerebrală a unui prieten de facultate a fost diagnosticată greșit ca fiind anxietate.
„Iată partea bună”, spune Jen, „în ciuda tuturor, încă mai am speranță”.
Ea crede în rezistența și munca grea a persoanelor cu sindrom de oboseală cronică. Prin auto-advocacy și adunarea, au devorat cercetările existente și au reușit să-și recapete bucăți din viață.
„În cele din urmă, într-o zi bună, am putut să-mi părăsesc casa”, spune ea.
Știe că împărtășirea poveștii ei și a celorlalți îi va face pe mai mulți oameni să fie conștienți și ar putea ajunge la cineva care are CFS nediagnosticat - sau la oricine se luptă să pledeze pentru ei înșiși - care are nevoie de răspunsuri.
Conversații ca acestea sunt un început necesar pentru schimbarea instituțiilor și culturii noastre - și îmbunătățirea vieții persoanelor care trăiesc cu boli neînțelese și sub cercetate
„Această boală m-a învățat că știința și medicina sunt eforturi profund umane”, spune ea. „Medicii, oamenii de știință și factorii de decizie politică nu sunt imuni la aceleași părtiniri care ne afectează pe toți”.
Cel mai important: „Trebuie să fim dispuși să spunem: nu știu. „Nu știu” este un lucru frumos. „Nu știu” de unde începe descoperirea ”.
Alaina Leary este editor, manager de social media și scriitor din Boston, Massachusetts. În prezent, este asistentă de redacție a revistei Equally Wed și editor de social media pentru organizația nonprofit We Need Diverse Books.
.jpg)
