Limfocit T

La Limfocite T este o componentă a globulelor albe care sunt responsabile pentru sistemul imunitar. Funcția lor principală este de a detecta și combate modificările patologice în transformarea celulelor sub formă de viruși sau bacterii.

Ce este un limfocit T?

Ca limfocite T sau ca Celule T cunoscut, este o componentă a globulelor albe din sânge care controlează sistemul imunitar. Prescurtarea „T” înseamnă timus. Cimbrul este un organ al sistemului limfatic în care, printre altele, limfocitele T se maturizează. Împreună cu limfocitele B, limfocitele T oferă răspunsul imun specific sau adaptativ.

Toate celulele sanguine sunt produse în măduva osoasă, inclusiv limfocitele T. Limfocitele T migrează din măduva spinării spre timus, unde se formează receptorii complexului principal de toleranță tisulară. Apoi, limfocitele T sunt sortate, care nu numai că combate antigenele, ci și proteinele proprii ale organismului. Cu toate acestea, celulele T pot recunoaște și combate anticorpii străini doar dacă s-au legat deja de MHC (principalul complex de compatibilitate a țesuturilor). Anticorpii nelimitați pot fi recunoscuți de celulele T numai dacă sunt afișate activ de celulele care prezintă antigen (restricție MHC).

Anatomie și structură

Limfocitele T au o formă sferică și au aproximativ aceeași dimensiune ca și eritrocitele (globulele roșii). Mărimea este de aproximativ 7,5 µm în diametru. Celulele roșii și albe din sânge nu pot fi distinse la microscop. Celulele T pot fi vizibile numai pe baza imunohistologiei sau a colorației de anticorpi.

Acumularea cromozomilor în nucleul rotund și ușor protejat poate fi colorată și este densă și puternică. Marja plasmatică, formată din citoplasmă, se înfășoară în jurul nucleului celulei și abia se observă la un microscop ușor. Organelele celulare pot fi văzute sub formă de granule azrofile. Substanța celulară a celulei T este formată din numeroase ribozomi liberi. Ribozomii sunt complexe macromoleculare constând din proteine ​​și acid ribonucleic.

Șase alte tipuri de celule sunt clasificate ca sub-forme de limfocite T:

1. Celule T ajutatoare 2. Celulă T citotoxică 3. Celule T de reglementare 4. Celule T de memorie 5. Celule T killer naturale - celule T NK 6. Limfocitele T pozitive ale receptorului antigenului γδ

Funcție și sarcini

Limfocitele T sunt distribuite peste sânge în întregul organism și monitorizează compoziția membranei celulelor proprii ale corpului pentru modificări patologice. Dacă bacteriile sau virusurile pătrund în organism, se leagă de suprafețele celulare și astfel își schimbă substanța. Moleculele MHC verifică formele și sarcinile receptorilor de trecere individuale și sunt activate dacă se potrivesc.

Activarea este cauzată de receptorii antigenului și co-receptorii. În funcție de natura modificărilor patologice, limfocitele T specifice sunt activate în funcția lor. Astfel, diferitele mecanisme pot fi activate de celulele T killer (distrug celulele patologice în mod direct), celulele T ajutatoare (atrag celulele imune suplimentare prin eliberarea substanțelor solide de mesagerie) sau celulele T reglatoare (previn reacțiile excesive la celulele proprii și sănătoase ale organismului). Sarcina principală a limfocitelor T este, prin urmare, deteriorarea vizată a modificărilor patologice prin formarea substanțelor chimice ca reacție imună.

Reacțiile variază ca rezistență. Depinde de antigenul stimulant și de forma schimbării patologice. Limfocitele T neactivate se deplasează în zona sângelui și a țesutului limfatic.Se târăsc în această zonă, dar au proteine ​​membranare și receptori pentru proteine ​​semnal mici.

Limfocitele T părăsesc fluxul sanguin prin nișele endoteliale ale venulelor postcapilare și intră astfel în structurile tisulare. Împreună cu lichidul limfatic, acestea curg în unghiul venei stângi prin canalul toracic. Alternativ, limfocitele T pot migra la un organ limfatic prin intermediul nișelor endoteliale ale unei venole endoteliale ridicate. Funcția caracteristică specială a limfocitelor T este exprimată prin eliberarea substanțelor pentru a influența metabolismul din oase.

boli

În cazul unei perturbări a sistemului imunitar, se face o distincție între defectele imune înnăscute și defectele imune dobândite. În cazul defectelor imunitare congenitale, limfocitele T și limfocitele B sunt afectate. Apărarea imunitară celulară și umorală este deteriorată, aceasta fiind denumită un defect imun combinat sever.

Pe termen lung, o astfel de afecțiune poate fi tratată doar cu un transplant de măduvă, pentru a le oferi acestor pacienți o șansă de supraviețuire. În plus, imunodeficiențele congenitale includ sindromul Di-George și sindromul limfocitelor goale. O imunodeficiență dobândită este dobândită numai pe parcursul vieții. Acest lucru se poate datora bolilor, malnutriției sau influențelor dăunătoare asupra mediului. Terapiile medicamentoase pot provoca, de asemenea, un defect dobândit.

Infecțiile precum HIV (virusul imunodeficienței umane), virusul HTLV I (virusul leucemiei umane 1 cu celule T) și virusul HTLV II (virusul leucemiei umane cu celule T tip 2) duc la imunodeficiență și pot SIDA , Leucemie cu celule T adulte și parapareză spastică tropicală. În plus, pot apărea reacții de hipersensibilitate sub forma unei suprareacții imune. Aceasta este cunoscută drept reacție alergică și este declanșată de antigene inofensive, cum ar fi praful, polenul, alimentele sau medicamentele.

Bolile autoimune cronice sunt, de asemenea, frecvente. Apărarea imunității este îndreptată împotriva propriilor celule și structuri ale organismului. Bolile autoimune obișnuite includ diabetul zaharat de tip I, artrita reumatoidă și scleroza multiplă (SM). Totuși, anumite medicamente influențează, de asemenea, funcția limfocitelor T. Acestea includ, de exemplu, imunosupresoare și citostatice. Terapiile cu radiații pentru combaterea tumorilor omoară și globulele albe din sânge. În bolile tumorale sub formă de limfoame maligne și leucemie limfatică acută (adesea la copii), limfocitele T degenerează. Opțiunile de terapie sunt adesea limitate.