La fel de Teacă de mielină este termenul folosit pentru a descrie învelișul neuritelor de până la un metru lungime ale unei celule nervoase. Teaca de mielină protejează fibrele nervoase, le izolează electric și permite viteze de transmisie mult mai rapide decât fibrele nervoase nemielinizate. Teile de mielină sunt formate din lipide speciale, fosfolipide și proteine structurale și sunt întrerupte după aproximativ un milimetru și jumătate de un așa-numit inel Ranvier.
Ce este teaca de mielină?
O celulă nervoasă sau neuron constă, de obicei, din corpul celular, procese scurte (dendrite) apropiate de corpul celular și o neurită, care la om poate atinge o lungime de peste un metru. Deși dendritele nu sunt de obicei acoperite, majoritatea neuritelor sunt protejate de o teacă de mielină sau de mielină și sunt denumite apoi un axon.
În mod obișnuit, teaca de mielină este întreruptă la fiecare lungime de 0,2 până la 1,5 milimetri de un așa-numit inel Ranvier, astfel încât aspectul axonului este oarecum o reminiscență a unui colier de perle cu un șir de perle alungite. Învelișurile de mielină izolează electric procesul nervos și nu numai că oferă protecție, dar permit și o viteză semnificativ mai mare în transmiterea stimulilor nervoși prin așa-numita transmisie de stimul sărat, care „sare” de la inel la inel.
Substanța structurală a tecii mielinei constă în principal din lipide precum colesterolul și fosfolipidele, precum și proteine structurale speciale. Structura și compoziția tecilor de mielină sunt oarecum o reminiscență a plasmalemului, membranei celulare a celulelor umane și animale.
Anatomie și structură
Învelișurile de mielină ale axonilor sistemului nervos periferic (PNS) sunt formate din celule Schwann și cele ale sistemului nervos central (SNC) din oligodendrocite. Ambele tipuri de celule aparțin grupului de celule gliale, care preiau funcții de sprijin pentru neuroni și, la fel ca celulele nervoase în sine, provin din ectoderm.
Celulele Schwann înfășoară fiecare o secțiune a unui axon într-o spirală cu un strat de mielină, a cărei compoziție este exact aceeași cu plasmalemul lor, membrana celulară. Axonii pot fi înfășurați cu până la 50 de straturi duble ale membranei celulare. În SNC, procesele cresc din soma oligodendrocitelor, care fac contact cu axonii și le înfășoară într-o teacă de mielină. Un dendrocit poate „înfășura” secțiuni axonice ale mai multor axoni în același timp.
Întreruperile regulate ale tecii medulare sub forma inelelor de cord ale lui Ranvier la intervale de 0,2 până la 1,5 milimetri joacă un rol important în transmiterea stimulilor. Inelele dantelate ale lui Ranvier lasă spații foarte înguste de aproximativ un micrometru fiecare liber, unde tracturile nervoase sunt practic goale fără izolare electrică.
Funcție și sarcini
Învelișurile de mielină ale axonilor îndeplinesc mai multe funcții, toate fiind importante individual pentru interacțiunea sistemului nervos și explică funcționalitatea acestuia. Teaca medulara ofera neuritilor care functioneaza in interior cu protectie mecanica si in acelasi timp izolatie electrica, care este intrerupta doar de inelele cordului Ranvier.
Întreruperile regulate în izolare sunt de o importanță decisivă pentru viteza și tipul de transmitere a potențialelor de acțiune. În stare de repaus, axonul are în interior așa-numitul potențial de repaus, care se caracterizează printr-un exces de proteine încărcate negativ și de ioni de potasiu încărcați în comparație cu un exces de clorură încărcată negativ și de ioni de sodiu încărcați pozitiv în spațiul extracelular din afara membranei plasmatice a axonului. Potențialul de repaus ușor negativ (potențial de membrană) este menținut în membrană prin canale ionice și pompe controlabile activ sodiu-potasiu.
Dacă celula nervoasă primește un anumit stimul, aceasta este depolarizată, condițiile electrice sunt inversate și potențialul de acțiune este creat prin canale ionice de sodiu și potasiu controlate de tensiune, care, însă, durează doar aproximativ 0,1 până la 0,2 milisecunde. Datorită potențialului de acțiune din axon, următorul cordon următor este depolarizat și un potențial de acțiune este acumulat.
Aceasta înseamnă că transmisia relativ lentă și greoaie a stimulului este legată de transmiterea continuă a potențialului de acțiune și este înlocuită de transmisia bruscă (sărată) de stimul de la un inel la altul. „Viteza nervoasă” crește de la aproximativ 1 la 2 m / sec în neuritele fără teacă de mielină până la 120 m / sec în axoni cu o mielină groasă. O altă sarcină a tecilor de mielină este furnizarea nervilor.
Vă puteți găsi medicamentul aici
➔ Medicamente pentru parestezie și tulburări circulatoriiboli
Cele mai importante boli și afecțiuni care sunt direct legate de teaca mielinei sunt boli care duc la descompunerea și demielinizarea nervilor. Demielinizarea axonilor - așa cum se numește demielinizarea - se bazează fie pe defecte genetice despre care se știe că declanșează neuropatii motorii sensibile ereditare sau, de exemplu, pe scleroza multiplă a bolii autoimune.
Alte cauze, cum ar fi consumul excesiv de alcool cronic, neuropatia diabetică, borrelioza sau descompunerea mielinei ca efecte secundare nedorite ale medicamentelor sunt, de asemenea, posibile cauze. Neuropatiile motorii ereditare sensibile se manifestă printr-o descompunere treptată a straturilor de mielină sau există probleme a priori cu structura sau sinteza tecii mielinei. Boala determinată genetic Boala Krabbe este o situație specială, deoarece nu duce la o descompunere a mielinei, ci la o acumulare de produse dăunătoare din metabolismul mielinei din cauza lipsei enzimelor.
Deversarea axonilor poate apărea, de asemenea, din cauza efectelor toxice sau a unei deficiențe în anumite vitamine B, cum ar fi B6 și B12, de care suferă adesea alcoolicii. Boala autoimună SM, ale cărei cauze nu sunt (încă) pe deplin înțelese, este relativ frecventă în Europa Centrală și afectează femeile aproximativ de două ori mai mult decât bărbații. Boala inflamatorie cronică a SNC duce la mai multe sau mai multe (multiple) zone în substanța albă, care sunt afectate de demielinizare cu consecințele simptomatice rezultate.