fibrină este o proteină moleculară, insolubilă în apă, care este produsă din fibrinogen (factorul de coagulare I) în timpul coagulării sângelui prin acțiunea enzimatică a trombinei. Specialitățile medicale sunt histologia și biochimia.
Ce este fibrina?
În timpul coagulării sângelui, fibrina este formată din fibrinogen sub acțiunea trombinei. Se formează fibrină solubilă, numită și monomeri de fibrină, care polimerizează într-o rețea de fibrină cu ajutorul ionilor de calciu și a factorului XIII. Moleculele de fibrină obstrucționează fluxul de sânge într-un proces patologic. Fibrinolizina dizolvă cheagurile de sânge rezultate.
Fibrina este o proteină și o substanță endogenă importantă, care este responsabilă pentru coagularea sângelui. Este cauzată de acțiunea enzimelor de coagulare protrombină și fibrinogen, care sunt produse în ficat. Fibrina este formată din molecule asemănătoare fibrelor care se conectează între ele printr-o rețea fină. Grilele de fibrină sunt o condiție indispensabilă pentru coagularea sângelui. Terminologia medicală folosește, de asemenea, termenii fibre plasmatice, fibre sanguine și proteine plasmatice globulare (proteine serice, proteine din sânge).
Anatomie și structură
Nu există fibrină terminată în sânge, numai fibrinogenul precursor solubil. De obicei, componentele solide și lichide ale sângelui nu se separă ușor. Atunci când sângele părăsește corpul, se creează fibre lungi de fibrină care învârtesc celulele sanguine într-o aglomerație sub forma unui tort de sânge. Acest proces este indispensabil pentru funcționarea corectă a coagulării sângelui.
Trombocitele emergente de sânge se lipesc de fibrele de fibrină ale marginilor plăgii. După aproximativ trei minute de sângerare, suficiente trombocite sunt atașate între ele la locul accidentării pentru a forma un cheag care oprește sângerarea. Ștecherul plăgii este dat de puterea necesară prin rețeaua de fire de fibrină care sunt create. Fibrina provoacă coagularea sângelui prin capacitatea sa de polimerizare a legăturilor încrucișate (procese de reacție care duc la formarea substanțelor moleculare). Fibrina este unul dintre factorii de coagulare a sângelui. Aceste substanțe sunt cauza coagulării sângelui după răni și asigură oprirea sângerării. Există diferiți factori de coagulare a sângelui, care sunt desemnați cu numerele I până la XIII. Fibrinogenul este cel mai important factor de coagulare I.
Coagularea sângelui în corp are loc într-o cascadă. Pentru a opri sângerarea și a ajuta sângele să se coaguleze, fibrinogenul este transformat în fibrină. Aceasta formează structuri asemănătoare lanțului care stabilizează dopul de coagulare. Fibrinogenul formează precursorul fără reticulare al fibrinei. După o accidentare în timpul coagulării sângelui, două mici peptide (fibrinopeptide) sunt împărțite sub acțiunea trombinei serin-proteazice, care o transformă în fibrină monomerică. Fibrina polimerică este apoi formată din această reticulare covalentă cu participarea calciului (ionilor de calciu) și a coagulării sângelui (factorul XIII). Rezultatul este o schelă de fibrină cu care trombocitele, eritrocitele și leucocitele se lipesc și duc la formarea trombului.
Plasmina permite defalcarea ulterioară a fibrinei (fibrinoliza). Fibrinogenul este una dintre proteinele cu faza acută care poate indica inflamația în organism. Corpul uman are treisprezece factori de coagulare: factorul I fibrinogen, factorul II protrombina, factorul III trombokinaza, factorul IV de calciu, factorul V proaccelerin, factorul VI corespunde factorului V activat, factorul VII proconvertin, factor VIII hemofilie - Un factor, este absent Hemofilie, factor IX hemofilie - factor B, factor X factor de putere Stuard, factor XI Factor rosenthal, factor XII Hagemann factor, factor XIII de stabilizare a fibrinei. Această clasificare nu este identică cu secvența de activare a coagulării sângelui.
Etapele de reacție au loc în diferite moduri, în funcție de vătămare. Factorii de coagulare sunt proiectați în așa fel încât, atunci când sunt activați, aceștia parcurg pași coordonat precis pentru producția de fibrină într-o reacție în lanț.
Funcție și sarcini
Sistemul de coagulare protejează organismul de sângerare până la moarte prin oprirea rapidă a sângerării în vasele mai mici. Fibra de plasmă proteică a organismului ajută în acest proces și acționează ca un adeziv. Un sistem vascular normal intact nu este expus riscului numai în cazul rănilor cauzate de influențe externe și care se observă imediat.
Cele mai mici vase din corpul uman sunt rănite în mod regulat sau scurgeri, de exemplu, prin impacturi sau inflamații. Sistemul arterial este constant sub presiune. Din acest motiv, chiar și cele mai mici leziuni vasculare sunt potrivite pentru a provoca sângerare din vas. Pentru a preveni acest proces, sistemul de coagulare sigilează aceste vase care se scurg din interior. Mecanismul de coagulare se desfășoară în mai multe etape prin controlul substanțelor plasmatice din sânge sub formă de factori de coagulare (I până la XIII). Trei secvențe de reacție formează o reacție în lanț. Reacția vasculară limitează pierderea de sânge prin îngustarea vasului de sânge afectat.
Dopul de trombocite produce hemostaza prin ocluzia scurtă a vaselor de sânge. Ocluzia vasculară de lungă durată apare prin formarea unei rețele de fibre formate din fibrină. În ficat, proteinele de coagulare protrombina sunt formate ca un precursor al trombinei, iar fibrinogenul ca precursor al fibrinei. Aceste două substanțe sfârșesc în plasma sanguină. Plasma sanguină este transformată în protrombină cu ajutorul enzimelor trombokinaza din sânge, trombokinaza tisulară și ionii de calciu. Aceasta devine trombină, iar fibrinogenul devine fibrină. Fibrina formează rețeaua de țesuturi care este indispensabilă hemostazei și oprește sângerarea.
boli
Dacă sistemul de coagulare uman nu mai funcționează corect, apar tulburări severe care restricționează semnificativ circulația sângelui. În funcție de afecțiunea de bază, îngroșarea excesivă a sângelui poate duce la formarea de cheaguri de sânge precum tromboză și embolie. Subțiarea excesivă a sângelui determină o tendință crescută la sângerare sau sângerare care poate pune viața în pericol.
Cauza poate fi atât tulburări ereditare, cât și ale trombocitelor sau factori de coagulare. Ocazional, problemele de coagulare apar, de asemenea, ca un simptom al altor boli sau boli care sunt independente de sistemul de coagulare, cum ar fi o vătămare. Fibrinogenul este determinat atunci când sunt suspectate diverse boli, dacă pacientul are o tendință excesivă la sângerare (diateză hemoragică) sau tendința de a forma cheaguri de sânge (tromboză).
În plus, fibrina este determinată în timpul tratamentului cu streptokinază (proteină extracelulară, antigen) sau urokinază (activator plasminogen, enzimă peptidazelor) pentru a dizolva un cheag de sânge (terapie cu fibrinoliză) în scopuri de monitorizare și în cazul activării anormale a coagulării sângelui (coagulopatie de consum). Valoarea este determinată din plasma sanguină.
.jpg)
