Adenosina trifosfat sau ATP Ca moleculă cea mai bogată în energie din organism, este responsabilă pentru toate procesele de transfer de energie. Este o mononucleotidă a adeninei de bază purină și, prin urmare, este, de asemenea, o componentă a acizilor nucleici, perturbările în sinteza ATP inhibă eliberarea de energie și conduc la stări de epuizare.
Ce este adenozina trifosfat?
Adenozina trifosfat (ATP) este o mononucleotidă a adeninei cu trei grupe fosfat, care sunt conectate fiecare între ele printr-o legătură anhidridă. ATP este molecula centrală pentru transferul de energie în organism.
Energia este legată în principal de legătura anhidridă a reziduului de beta-fosfat de reziduul de gammafosfat. Dacă un reziduu de fosfat este îndepărtat odată cu formarea de adenozină difosfat, se eliberează energie. Această energie este apoi utilizată pentru procesele consumatoare de energie. Ca nucleotidă, ATP este format din adenina bazei purine, riboza de zahăr și trei reziduuri de fosfat. Există o legătură glicozidică între adenină și riboză. Mai mult, reziduul de fosfat alfa este legat de riboză printr-o legătură esterică.
Există o legătură anhidridă între alfa beta și fosfat gamma. După îndepărtarea a doi fosfați, se formează nucleotidul adenozin monofosfat (AMP). Această moleculă este un bloc constructiv important al ARN.
Funcție, efect și sarcini
Adenosina trifosfat are o varietate de funcții în organism. Funcția sa principală este stocarea și transferul de energie. Toate procesele din corp sunt asociate cu transferuri de energie și conversii de energie. Organismul trebuie să facă lucrări chimice, osmotice sau mecanice. ATP furnizează rapid energie pentru toate aceste procese.
ATP este un depozit de energie pe termen scurt, care este utilizat rapid și, prin urmare, trebuie sintetizat din nou și din nou. Majoritatea proceselor consumatoare de energie sunt procese de transport în interiorul și în afara celulei. Biomoleculele sunt transportate în locurile în care reacționează și se transformă. Procesele anabolice precum sinteza proteinelor sau formarea grăsimilor corporale necesită, de asemenea, ATP ca agent transmisor de energie. Transportul molecular prin membrana celulară sau prin membranele diferitelor organule celulare depinde de energie.
Mai mult, energia mecanică pentru contracțiile musculare poate fi pusă la dispoziție numai prin acțiunea ATP din procesele de alimentare cu energie. Pe lângă funcția sa de purtător de energie, ATP este și o moleculă importantă de semnalizare. Acționează ca un cosubstrat pentru așa-numitele kinaze. Kinazele sunt enzime care transferă grupările fosfat către alte molecule. În principal este vorba de protein kinazele, care influențează activitatea lor prin fosforilarea diferitelor enzime. Extracelular, ATP este un agonist al receptorilor din celulele sistemului nervos periferic și central.
Astfel participă la reglarea circulației sângelui și la declanșarea reacțiilor inflamatorii. Când țesutul nervos este rănit, acesta este eliberat din ce în ce mai mult pentru a promova formarea crescută de astrocite și neuroni.
Educație, apariție, proprietăți și valori optime
Adenosina trifosfat este doar un depozit de energie pe termen scurt și este consumată în câteva secunde în procesele consumatoare de energie. Prin urmare, regenerarea sa constantă este o sarcină vitală. Molecula joacă un rol atât de central încât într-o zi ATP este produs cu o masă de jumătate din greutatea corpului. Adenozina difosfat este transformată în adenozină trifosfat printr-o legătură suplimentară cu fosfatul cu consumul de energie, care furnizează imediat din nou energie prin împărțirea fosfatului și transformarea acestuia în ADP.
Două principii de reacție diferite sunt disponibile pentru regenerarea ATP. Un principiu este fosforilarea lanțului de substrat. În această reacție, un reziduu de fosfat este transferat direct într-o moleculă intermediară într-un proces de alimentare cu energie, care este transmis imediat ADP odată cu formarea de ATP. Un al doilea principiu de reacție face parte din lanțul respirator sub formă de fosforilare a transportului de electroni. Această reacție are loc doar în mitocondrii. În timpul acestui proces, un potențial electric este acumulat prin membrană prin diferite reacții care transportă protoni.
Refluxul de protoni duce la formarea ATP din ADP odată cu eliberarea de energie. Această reacție este catalizată de enzima ATP sintaza. În general, aceste procese de regenerare sunt încă prea lente pentru unele cerințe. În timpul contracției musculare, toate rezervele de ATP se consumă după două până la trei secunde. Pentru aceasta, fosfatul creatină bogat în energie este disponibil în celulele musculare, ceea ce face ca fosfatul să fie disponibil pentru formarea de ATP din ADP. Această aprovizionare este acum epuizată după șase-zece secunde. După aceea, procesele generale de regenerare trebuie să intre din nou în vigoare. Cu toate acestea, efectele fosfatului de creatină fac posibilă extinderea puțin a antrenamentului muscular fără epuizare prematură.
Vă puteți găsi medicamentul aici
➔ Medicamente împotriva oboselii și slăbiciuniiBoli și tulburări
Dacă se produce prea puțin trifosfat de adenozină, aceasta duce la stări de epuizare. ATP este sintetizat în principal în mitocondrii prin fosforilarea transportului de electroni. Dacă funcția mitocondrială este perturbată, producția de ATP scade și ea.
Studiile au arătat că pacienții cu sindrom de oboseală cronică (CFS) au avut o concentrație redusă de ATP. Această producție redusă de ATP s-a corelat întotdeauna cu tulburări în mitocondrii (mitocondriopatii). Cauzele bolii mitocondriale includ hipoxia celulară, infecțiile cu EBV, fibromialgia sau procesele inflamatorii cronice degenerative. Există atât tulburări genetice, cât și dobândite ale mitocondriilor. Aproximativ 150 de boli diferite au fost descrise care duc la boala mitocondrială.
Acestea includ diabetul zaharat, alergii, boli autoimune, demență, inflamație cronică sau boli cu deficiență imunitară. Starea de epuizare în contextul acestor boli este cauzată de un aport de energie mai mic datorită producției reduse de ATP. Ca urmare, tulburările funcției mitocondriale pot duce la boli multiple ale organelor.