Viziunea Scotopică

Este un fenomen cotidian care, atunci când intră într-o cameră întunecată, vederea inițial slabă se îmbunătățește pe măsură ce ochii se adaptează condițiilor de lumină. Aceasta este cunoscută sub numele de adaptare întunecată și este esențială pentru asta Viziunea Scotopică noaptea.

Ce este viziunea scotopică?

Viziunea Scotopică se referă la a vedea în întuneric. Spre deosebire de viziunea fotopică, aceasta este realizată de celulele senzoriale cu tijă ale retinei, deoarece sunt deosebit de potrivite pentru viziunea întunecată a luminii, datorită sensibilității crescute la lumină.

Dacă tijele sunt deteriorate din cauza modificărilor moștenite sau dobândite, acest lucru poate duce la o scădere severă a vederii în întuneric, cunoscută sub numele de orbire nocturnă.

Funcție și sarcină

Pe retina ochiului uman există două tipuri diferite de fotoreceptori care sunt necesare pentru procesul vizual: tije și conuri. Conurile sunt responsabile pentru viziunea culorii în luminozitate, cunoscută și sub denumirea de vedere fotopică. Tijele preiau procesul vizual la lumină scăzută sau noaptea, adică vederea scotopică.

Faptul că celulele senzoriale ale tijei ochiului nu pot diferenția între diferite culori este, de asemenea, motivul percepției noastre limitate a culorii în întuneric. Cu toate acestea, tijele și conurile nu sunt distribuite uniform pe retină. Cea mai mare densitate a celulelor senzoriale și, așadar, cea mai puternică rezoluție de imagine se obține la așa-numita pată galbenă, fovea centralis. Cu toate acestea, există doar conuri care sunt de mică folosire când privești noaptea. Prin urmare, vederea Scotopică este optimă atunci când ochiul este aliniat astfel încât imaginea de pe retină să nu fie creată pe locul galben, ci lângă ea (parafoveală).

În principiu, ambele tipuri de celule senzoriale transformă lumina într-un semnal către creier folosind același mecanism. Energia luminii incidente duce la o schimbare structurală a unei proteine, rodopsina. Aceasta declanșează o cascadă de semnal în celulă, în urma căreia se eliberează mai puțin glutamat. Celulele nervoase din aval înregistrează acest lucru și transmit un semnal electric creierului.

În timpul tranziției spre a vedea în întuneric, de exemplu, când intri într-o cameră întunecată, există o adaptare întunecată care constă din patru efecte. Un aspect rapid este reflexul pupilar. Când există o mică expunere la lumină, pupila este așezată în așa fel încât să poată cădea cât mai multă lumină prin deschiderea irisului pe retină. În plus, sensibilitatea la lumină a fotoreceptorilor este crescută. Pragul dvs. de stimulare scade, printre altele, din cauza unei concentrații crescute de rodopsină, care este posibilă doar pe întuneric.

Pe de altă parte, în întuneric există o schimbare de la viziunea conului la viziunea tijei, deoarece tijele per se sunt deja mai sensibile la lumină decât conurile. Această tranziție durează un anumit timp și este cunoscută și sub numele de kink Kohlrausch.

În cele din urmă, odată cu întunericul crescând, inhibarea laterală a retinei scade și astfel mărimea câmpurilor receptive crește. Rezultatul este o convergență mai puternică a semnalelor cu celulele ganglionului din aval, care sunt responsabile de transmiterea la creier și sunt astfel mai puternic trezite. Cu toate acestea, această convergență crescută are loc în detrimentul puterii de rezolvare, adică acuitatea vizuală.

Vă puteți găsi medicamentul aici

Boli și afecțiuni

Un defect sau slăbirea vederii scotopice este cunoscut sub numele de orbire nocturnă.În acest caz, ochiul nu se mai poate adapta (în mod adecvat) la întuneric și vederea în crepuscul sau în întuneric este redusă sau nu mai este disponibilă. Această tulburare poate fi moștenită (congenitală) sau dobândită. Cu toate acestea, orbirea nocturnă poate apărea și ca simptom de însoțire în alte boli.

Orbirea congenitală nocturnă poate fi declanșată, de exemplu, prin mutații ereditare în proteine ​​care sunt importante pentru procesul vizual, cum ar fi S-arrestin în sindromul Oguchi. Retinita pigmentosa, un grup de boli retiniene ereditare pentru care sunt cunoscute în prezent mutații cauzale la peste 50 de gene diferite, este de asemenea genetică. Debutul acestei boli, care se observă de obicei pentru prima dată în copilărie, adolescență sau la adulți tineri, este adesea indicat de orbirea nocturnă. În plus față de vederea scotopică restrânsă, pigmentosa retinită duce adesea la o pierdere a câmpului vizual, sensibilitate crescută la strălucire și o pierdere din ce în ce mai mare a vederii culorii.

Chiar și cu o cataractă (cataractă) apar simptome care sunt descrise de pacienți ca orbire nocturnă. Cu toate acestea, cauza nu este o defecțiune a tijelor din retină, ci opacitatea lentilei.

În mod similar, în cursul bolilor cu diabet zaharat, vederea scotopică poate fi restricționată, care este cunoscută sub numele de retinopatie diabetică. În amauroza ficatului, pe lângă orbirea nocturnă, pacienții au adesea o sensibilitate crescută la strălucire, nistagmus (tremurări involuntare ale ochilor) și, în general, reducerea vederii.

O distincție între aceste forme de orbire nocturnă este cea cauzată de lipsa de vitamina A. Vitamina A este necesară pentru producerea organismului de rodopsină a pigmentului vizual. Prin urmare, se poate îmbunătăți această formă de orbire nocturnă prin administrarea de vitamina A. În țările industrializate occidentale, însă, orbirea nocturnă cauzată de deficiență este foarte rară, deoarece nevoia de vitamina A poate fi ușor satisfăcută cu o dietă echilibrată.

Cu anumiți factori de risc pentru o deficiență de vitamina A, cum ar fi diverse boli intestinale, inflamația pancreasului, tulburări alimentare sau sarcină, trebuie acordată o atenție deosebită furnizării adecvate de vitamina A. În țările în curs de dezvoltare, deficiența de vitamina A din cauza malnutriției este în continuare o cauză a ratelor dramatice de orbire la copii.