Cu substanța medicinală Claritromicină este un antibiotic macrolid. Agentul este utilizat în principal pentru tratarea infecțiilor respiratorii bacteriene.
Ce este Claritromicina?
Claritromicina aparține grupului de antibiotice macrolide. Inhibă translocarea și perturbă sinteza proteică a bacteriilor, ceea ce îi conferă eficacitatea bacteriostatică. O proprietate tipică a macrolidelor este aceea că acestea au un efect intracelular și sunt antibiotice cu spectru larg.
Claritromicina a fost dezvoltată în anii '70 de compania japoneză Taisho Pharmaceutical. Antibioticul eritromicină a servit ca model pentru preparat. Medicamentul a fost brevetat în cele din urmă în 1980. Cu toate acestea, abia în 1991 a fost comercializat în Japonia, în același an, produsul a fost lansat și în SUA. În cursul aprobării a urmat peste tot în lume. Protecția brevetului de claritromicină s-a încheiat în Europa în 2004. După aceea, au fost eliberate numeroase generice care conțin antibioticul macrolid.
Efect farmacologic
Claritromicina are proprietatea de a încetini reproducerea bacteriilor. În acest scop, ingredientul activ pătrunde în celulele bacteriene. Acolo se asigură că germenii nu mai pot produce proteine. Această inhibare a creșterii bacteriene are în final efectul că sistemul de apărare umană reprimă infecția cauzată de bacterii.
Spre deosebire de eritromicină, claritromicina își poate dezvolta efectul împotriva și mai multor bacterii. Funcționează atât împotriva tulpinilor de respirație a aerului (aerobice), cât și a celor ne-respiratorii (anaerobe) de bacterii gram-negative și gram-pozitive. Mai mult, antibioticul este stabil împotriva acidului gastric și, prin urmare, nu se poate descompune în stomac. Deoarece este de asemenea mai permeabil la țesuturi, permite atingerea mai eficientă a locațiilor țintă. Din acest motiv, claritromicina are un efect mai bun decât eritromicina la aceeași doză, în ciuda proprietăților bactericide mai mici.
Absorbția claritromicinei în intestinul uman are loc după un timp scurt. De acolo, antibioticul macrolid ajunge în sânge. Medicamentul este parțial metabolizat în ficat.
Claritromicina este eliminată din corp la aproximativ patru ore după ce este absorbită. 75 la sută din antibiotice iese din organism prin scaun și 25 la sută prin urină.
Aplicație și utilizare medicală
Claritromicina este utilizată împotriva infecțiilor cu bacterii sensibile la antibiotice macrolide. Agentul poate fi administrat împotriva infecțiilor respiratorii, cum ar fi bronșita sau pneumonia, inflamația sinusurilor paranazale, infecții ale gâtului, amigdalită, infecții ale rănilor, dureri în gât și infecții cu foliculii de păr.
Indicații suplimentare sunt abcese, lichen planus (impetigo) și ulcere stomacale și duodenale, care sunt cauzate de bacteria Helicobacter pylori. Agentul este utilizat împreună cu metronidazol, amoxicilină sau omeprazol.
În plus, claritromicina este utilizată atunci când antibiotice care sunt de fapt mai eficiente nu pot fi administrate, de exemplu, deoarece pacientul nu reacționează bine la ele. Acest lucru este valabil și pentru o rezistență a agentului patogen la celălalt antibiotic. Acesta este, de obicei, cazul infecțiilor moderate ale pielii sau a amigdalitei cauzate de streptococi.
Claritromicina este administrată de obicei prin tablete. Dacă este necesar, antibioticul poate fi administrat sub formă de perfuzii sau injecții, dacă pacientul are dificultăți înghițirii. Alternativ, claritromicina poate fi luată și sub formă de suc sau granule. Există, de asemenea, comprimate cu eliberare prelungită care, atunci când sunt utilizate, eliberează mai lent ingredientul activ. Pacientul trebuie să ia medicamentul doar o dată pe zi.
Tratamentul cu Claritromicină durează de obicei 6 până la 14 zile, în funcție de gravitatea bolii. Doza recomandată este de 250 miligrame de claritromicină de două ori pe zi. Cu toate acestea, dacă este necesar, doza poate fi dublată de medic. Dacă simptomele se îmbunătățesc, claritromicina trebuie să fie luată până la sfârșitul terapiei prescrise pentru a contracara posibilele recidive.
Riscuri și reacții adverse
Unii pacienți pot prezenta reacții adverse neplăcute din cauza luării de claritromicină. Acestea includ în principal decolorarea temporară a limbii, tulburări ale simțului mirosului, tulburări ale gustului, greață, vărsături, afecțiuni gastro-intestinale, cum ar fi presiunea stomacului, flatulență sau dureri abdominale, dureri de cap și infecții fungice la nivelul gurii.
Efectele secundare ocazionale includ pierderi de auz temporare, tinitus, urticarie, mâncărimi, erupții cutanate, umflarea articulațiilor, umflături faciale, afecțiuni hepatice, icter (icter), stază biliară și convulsii.
Efectele secundare în zona gastrointestinală se datorează faptului că bacteriile intestinale utile sunt, de asemenea, afectate de claritromicină. Acest lucru poate duce la probleme digestive.
Claritromicina nu trebuie utilizată dacă pacientul este hipersensibil la ingredientul activ sau la alte antibiotice macrolide. În plus, nu este permis să luați produsul dacă nivelul de potasiu este scăzut. În caz contrar, există riscul de aritmii cardiace care pot pune viața în pericol. Același lucru este valabil și pentru o regresie mai lentă a inimii.
Claritromicina poate fi luată în timpul sarcinii numai cu permisiunea medicului. Siguranța antibioticului în sarcină nu a fost încă confirmată. În timpul alăptării, agentul poate trece în laptele matern și astfel în corpul copilului, ceea ce poate duce la diaree sau inflamații intestinale.
Aportul simultan de alte antibiotice macrolide și claritromicină conduce la faptul că substanța activă este inhibată în activitatea sa. În plus, de multe ori bacteriile nu mai răspund la antibioticele pe care le-au luat și devin rezistente la claritromicină.
